标准物质/甲醇中恩诺沙星
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965TW | 10000mg/L
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标准物质/甲醇中恩诺沙星
NCS163014-100-A | 100 μg/mL
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标准物质/甲醇中诺氟沙星
NCS163017-A | 1000 μg/mL
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标准物质/甲醇中诺氟沙星
NCS163017-100-A | 100 μg/mL
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标准物质/甲醇中诺氟沙星
NCS1600025-100-A | 100μg/mL
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标准物质/甲醇中恩诺沙星
NCS1600017-100-A | 见证书
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)检测
4. 采用甲醇中恩诺沙星标准物质建立校准曲线
• 检出限(LOD):0.3 μg/kg
• 定量限(LOQ):1.0 μg/kg
其他喹诺酮类药物LOQ范围:1.0~5.0 μg/kg
2. 加标浓度应覆盖定量限(LOQ)、最大残留限量(MRL)水平
3. 回收率允许范围:70%~120%
4. 采用甲醇中恩诺沙星标准物质配制质控样品
1. 均质样品加入EDTA-Mcllvaine缓冲液涡旋振荡
2. 离心后取上清液过HLB固相萃取柱
3. 依次用水、甲醇淋洗,氨化甲醇洗脱
仪器分析:
1. 色谱柱:C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)
2. 流动相:0.1%甲酸水溶液+乙腈梯度洗脱
3. 质谱监测离子对:m/z 390→372(定量),390→344(定性)
2. 注意同分异构体干扰:环丙沙星与恩诺沙星需通过色谱分离
3. 溶液现配现用:标准工作液需当日配制
4. 质谱优化:需定期校准并优化锥孔电压、碰撞能量参数
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