丙酮中嘧菌酯
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
您正在浏览的产品：丙酮中嘧菌酯
手机版：丙酮中嘧菌酯
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中嘧菌酯等331种农药残留量的定量检测，包括丙酮等有机溶剂提取的样品前处理方法
核心检测方法
1. 样品经丙酮提取后采用QuEChERS方法净化
2. 液相色谱分离：C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)
3. 质谱检测：电喷雾电离源(ESI±)，多反应监测模式(MRM)
4. 外标法定量
检出限与定量限
1. 嘧菌酯检出限(LOD)：0.001 mg/kg
2. 嘧菌酯定量限(LOQ)：0.005 mg/kg
3. 方法线性范围：0.001-0.5 mg/L (r²≥0.995)
质控样品要求
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 添加浓度要求：LOQ、2LOQ、10LOQ三个浓度水平
3. 回收率控制范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)要求：≤15%
关键实验步骤
1. 提取：10g样品加入20mL丙酮振荡提取30min
2. 净化：加入4g MgSO₄+1g NaCl+1g柠檬酸钠+0.5g柠檬酸二钠盐
3. 离心：8000r/min离心5min取上清液
4. 净化：150μL上清液加入900μL乙腈+150mg PSA+150mg C18
5. 仪器分析：进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
特别说明
1. 嘧菌酯需采用正离子模式检测，特征离子对：344.1/329.1(定量离子)，344.1/259.0(定性离子)
2. 丙酮提取液需在4h内完成净化处理
3. 高色素样品(如茶叶)需增加石墨化炭黑(GCB)净化步骤
4. 方法验证需满足《GB/T 27417-2017 合格评定 化学分析方法确认和验证指南》要求
标准名称及标准号
NY/T 1379-2007《蔬菜中334种农药多残留测定方法 气相色谱质谱法和液相色谱质谱法》
适用范围
适用于蔬菜中嘧菌酯等334种农药残留的检测，明确规定了丙酮作为提取溶剂的应用方法
核心检测方法
1. 丙酮-石油醚混合溶剂提取(2:1,v/v)
2. 弗罗里硅土柱净化
3. 液相色谱条件：C8色谱柱(150×4.6mm,5μm)
4. 质谱检测：大气压化学电离源(APCI)，选择离子监测模式
检出限与定量限
1. 嘧菌酯检出限(LOD)：0.005 mg/kg
2. 嘧菌酯定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
3. 线性范围：0.01-0.5 mg/kg
质控要求
1. 每10个样品设置1个空白加标回收
2. 加标回收率允许范围：75%-110%
3. 采用基质匹配标准曲线定量
关键实验步骤
1. 提取：15g样品+30mL丙酮均质提取
2. 转移：提取液加入20mL石油醚萃取
3. 净化：过弗罗里硅土柱(5g)，20mL丙酮-石油醚(1:9)洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容至1mL
5. 分析：液相色谱分离，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液
标准名称及标准号
GB/T 20770-2008《粮谷中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于大米、小麦、玉米等粮谷类产品中嘧菌酯等农药残留检测，包含丙酮提取方法
核心检测方法
1. 丙酮-水(7:3)混合溶剂超声提取
2. 凝胶渗透色谱(GPC)净化
3. 液相色谱条件：Zorbax SB-C18柱(2.1×150mm,3.5μm)
4. 串联质谱检测：电喷雾电离，多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限
1. 嘧菌酯方法检出限：0.002 mg/kg
2. 嘧菌酯定量限：0.01 mg/kg
3. 线性范围：0.01-0.5 mg/L
质控要求
1. 每批次样品设置空白对照和加标平行样
2. 回收率范围：80%-110%
3. 采用同位素内标d4-嘧菌酯进行校正
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！