蔬菜汁中铬分析质控样品
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蔬菜中汞质控样品
ZKQC8293 | 0.1-1mg/kg
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蔬菜中汞质控样品
ZKQC8293 | 9.11mg/kg
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蔬菜汁中总汞分析质控样品
MRM1361 | 见证书
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蔬菜汁中镉分析质控样品
NCS190578 | 见证书
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蔬菜汁中总砷分析质控样品
NCS190579 | 见证书
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蔬菜汁中铅分析质控样品
NCS190580 | 见证书
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水中铬质控样品
ZKQC6788 | 见详情
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水中铬质控样品
ZKQC6788 | 见详情
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蔬菜中汞质控样品
ZKQC8293 | 0.1-1mg/kg
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蔬菜中汞质控样品
ZKQC8293 | 9.11mg/kg
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蔬菜汁中镉分析质控样品
NCS190578 | 见证书
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蔬菜汁中铅分析质控样品
NCS190580 | 见证书
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品(阴性)
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品(阴性)
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 5009.123-2014 食品安全国家标准 食品中铬的测定
本标准适用于蔬菜汁、果蔬汁饮料、液态乳等各类食品中铬含量的测定。特别针对蔬菜汁类样品的前处理及检测条件进行了优化,包括澄清型、浑浊型及含果肉型等不同形态的样品。
石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS):样品经微波消解或湿法消解后,采用基体改进剂(磷酸二氢铵)优化热解曲线,在357.9nm波长下测定铬原子吸收信号。标准明确要求使用纵向塞曼背景校正技术消除蔬菜汁复杂基体干扰。
• 方法检出限(MDL):0.2 μg/kg
• 定量限(LOQ):0.5 μg/kg
(注:针对蔬菜汁样品需通过空白加标实验验证实际定量能力)
1. 基质匹配:必须使用蔬菜汁基体的有证质控样(CRM)
2. 浓度水平:至少包含低(接近LOQ)、中(限量值附近)、高(超标点)三个浓度梯度
3. 使用频次:每批次样品需同时测定空白、平行样及质控样(频次≥10%)
4. 允差范围:质控样测定值需在证书标示值的不确定度范围内
步骤1:样品消解
• 取10mL均匀蔬菜汁于消解罐,加入5mL硝酸+1mL过氧化氢
• 微波消解程序:120℃(5min)→160℃(10min)→190℃(15min)
步骤2:基体改进
• 消解液定容后加入0.01%磷酸二氢铵溶液(V/V=1:1)
步骤3:仪器参数
• 灰化温度:1300℃,原子化温度:2400℃
• 进样量:20μL样品+5μL改进剂
步骤4:标准曲线
• 铬标准系列浓度:0.0、2.0、5.0、10.0、20.0 μg/L(需用空白基质配制)
1. 污染防控:实验全程需在洁净环境下操作,避免使用铬合金器械
2. 干扰消除:高盐蔬菜汁(如番茄汁)需增加稀释倍数或采用标准加入法
3. 方法验证:更换仪器或试剂批次时需重新验证LOQ及回收率(要求85%-110%)
4. 限量依据:检测结果需参照GB 2762-2022《食品中污染物限量》中果蔬汁类铬限量(0.1mg/kg)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!