蔬菜汁中总砷分析质控样品
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蔬菜粉中砷分析质控样品
MCS-70280 | 0.893mg/kg
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蔬菜汁中总汞分析质控样品
MRM1361 | 见证书
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蔬菜汁中铬分析质控样品
NCS190533 | 见证书
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蔬菜汁中镉分析质控样品
NCS190578 | 见证书
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蔬菜汁中铅分析质控样品
NCS190580 | 见证书
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醋中砷分析质控样品
NCS191928 | 见证书
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砷
BW085513 | 21µg/L
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蔬菜粉中砷分析质控样品
MCS-70280 | 0.893mg/kg
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蔬菜汁中总汞分析质控样品
MRM1361 | 见证书
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蔬菜汁中铬分析质控样品
NCS190533 | 见证书
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砷
W10183-5g | ≥99.999% metals basis
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砷
BW085513 | 21µg/L
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冰冻人血清中总胆固醇、总甘油、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇标准物质
BWM100069 | 10组分
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婴幼儿米粉中砷质控样品
BWS0626-2016 | 8.00mg/kg
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婴幼儿米粉中锡质控样品
BWS0628-2016 | 51.1mg/kg
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冰冻人血清中总胆固醇、总甘油、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇标准物质
BWM100067 | 5组分
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冰冻人血清中总胆固醇、总甘油、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇标准物质
BWM100068 | 5组分



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 5009.11-2014《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》
适用于蔬菜汁、果蔬汁饮料及其他液体食品中总砷的定量检测。明确涵盖植物源性液体样品的前处理要求及检测条件。
1. 氢化物原子荧光光谱法(第一法):样品经酸消解后,在酸性介质中砷被还原生成砷化氢,由载气带入原子化器分解为原子态砷,在特制砷空心阴极灯激发下产生荧光信号定量
2. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS,第四法):样品消解后直接进样,通过质荷比(m/z=75)对砷同位素进行定性定量分析
氢化物原子荧光光谱法:
- 检出限(LOD):0.01 mg/kg
- 定量限(LOQ):0.03 mg/kg
ICP-MS法:
- 检出限(LOD):0.001 mg/kg
- 定量限(LOQ):0.003 mg/kg
1. 基质匹配:必须使用蔬菜汁基体的有证标准物质(CRM)
2. 浓度梯度:至少包含低(接近LOQ)、中(限量值)、高(2倍限量值)三个浓度水平
3. 批内控制:每批次样品需插入≥10%的平行样和质控样
4. 加标回收率:空白基质加标回收率应控制在85%-115%
1. 样品前处理:取10mL蔬菜汁加入10mL硝酸,90℃水浴预消解1小时,转微波消解仪(条件:180℃/15min→210℃/20min)
2. 还原反应:消解液加入5%硫脲-抗坏血酸混合溶液,沸水浴恒温20min使As⁵⁺还原为As³⁺
3. 仪器分析:氢化物发生系统参数设定载流酸度6% HCl,硼氢化钾浓度1.5%
4. 干扰消除:加入2mL 100g/L硫脲消除Cu²⁺、Ni²⁺等重金属干扰
1. 酸体系控制:避免使用磷酸消解,防止生成难挥发的砷磷酸盐导致结果偏低
2. 质谱干扰:ICP-MS法需启用氦气碰撞模式消除⁴⁰Ar³⁵Cl⁺多原子离子干扰
3. 器皿污染防控:全部玻璃器皿需经20%硝酸浸泡24小时
4. 方法验证要求:更换检测设备或关键试剂后必须重新进行方法确认
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