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乳粉中氟喹诺酮类分析质控样品(GB 29692-2013)_
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乳粉中氟喹诺酮类分析质控样品(GB 29692-2013)

MRM1704 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20g/瓶 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
乳粉中氟喹诺酮类分析质控样品(GB 29692-2013)介绍:

批次号:
含量:见证书
规格:20g/瓶
生产日期:
有效期:
适用国标:GB 29692-2013 食品安全国家标准 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法


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手机版:乳粉中氟喹诺酮类分析质控样品(GB 29692-2013)

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
μg/mL
1mL
0
1100
8组分
1.2mL
0
600
不同浓度
1mL
0
100μg/mL
1mL
0
环丙沙星 34± 7恩诺沙星 55 ±11氧氟沙星 68 ±14诺氟沙星 60 ±12 ug/kg
10g/瓶
0
1750
标准名称及标准号
GB 29692-2013《食品安全国家标准 乳粉中氟喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法》
适用范围
本标准适用于乳粉中9种氟喹诺酮类药物残留量的测定,包括:
恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、
洛美沙星、达氟沙星、二氟沙星和沙拉沙星
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC)
1. 采用荧光检测器(激发波长280nm,发射波长450nm)
2. C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)
3. 流动相:乙腈-0.01mol/L磷酸溶液梯度洗脱
4. 流速:1.0mL/min,柱温:30℃
检出限与定量限
化合物名称 检出限(μg/kg) 定量限(μg/kg)
恩诺沙星 2.0 5.0
环丙沙星 2.0 5.0
诺氟沙星 2.0 5.0

注:9种目标物的检出限均为2.0μg/kg,定量限均为5.0μg/kg

质控样品要求
1. 每批次样品需同步进行空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度需覆盖定量限、最大残留限量(MRL)水平
3. 回收率要求:70%-120%
4. 每20个样品至少插入1个质控样
5. 质控样品需与实际样品同步处理和分析
关键实验步骤
样品前处理:
1. 提取:试样经EDTA-Mcllvaine缓冲液溶解,乙腈提取
2. 净化:HLB固相萃取柱净化,依次用5mL甲醇、5mL水活化
3. 洗脱:5mL甲醇洗脱目标物,45℃氮吹浓缩
4. 复溶:流动相定容至1mL,0.22μm滤膜过滤

色谱分析:
1. 进样量:20μL
2. 梯度洗脱程序(0-15min乙腈比例5%→35%)
3. 保留时间定性,外标法定量
特别说明
1. 全程避光操作:氟喹诺酮类化合物对光敏感
2. 玻璃器皿需硅烷化处理:防止目标物吸附损失
3. 乙腈需色谱纯:避免杂质峰干扰
4. 标准溶液现配现用:-20℃避光保存不超过3个月
5. 当检出阳性样品时,需用质谱法(LC-MS/MS)确证

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!