甲醇中5种喹诺酮类药物混标溶液(GB 29692-2013-方法一)
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB 29692-2013
食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 高效液相色谱法
适用于猪肉、牛肉、鸡肉、鱼虾等动物肌肉组织及内脏中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、达氟沙星等5种喹诺酮类药物残留的定量检测。
高效液相色谱法(HPLC)
1. 样品经磷酸盐缓冲液提取
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 甲醇洗脱后氮吹浓缩
4. C18色谱柱分离(柱温:30℃)
5. 荧光检测器检测(激发波长280nm,发射波长450nm)
检出限(LOD):2.0 μg/kg(所有目标物)
定量限(LOQ):5.0 μg/kg(所有目标物)
1. 每批样品需做空白对照及加标回收实验
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围:80%-110%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
样品前处理:
1. 均质样品2g + 磷酸盐缓冲液10mL振荡提取
2. 离心后上清液过HLB柱(预先用甲醇、水活化)
3. 水淋洗后真空抽干,甲醇洗脱
4. 50℃氮吹至近干,流动相定容至1mL
色谱条件:
流动相:0.05mol/L磷酸三乙胺(pH3.0)-乙腈(82:18)
流速:1.0mL/min,进样量:20μL
1. 标准溶液需用甲醇配制并避光保存(-18℃)
2. 样品处理全程避光操作
3. 不同品牌固相萃取柱需重新验证回收率
4. 当检测结果接近限量时需用质谱法确认
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