乳粉中磺胺二甲基嘧啶分析质控样品_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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乳粉中磺胺二甲基嘧啶分析质控样品

NCS190875

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10g

钢研纳克

见证书

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乳粉中磺胺二甲基嘧啶分析质控样品介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 29694-2013《食品安全国家标准动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定高效液相色谱法》

适用范围

适用于乳粉、液态乳、畜禽肉等动物性食品中磺胺二甲基嘧啶等13种磺胺类药物残留量的测定。本标准明确包含婴幼儿配方乳粉的检测要求，定量限为5.0 μg/kg。

核心检测方法

1. 试样经乙腈-乙酸乙酯(1:1)混合溶液提取
2. 正己烷脱脂净化
3. 高效液相色谱仪（HPLC）检测
4. 紫外检测器或二极管阵列检测器，检测波长270nm
5. C18反相色谱柱分离（150mm×4.6mm，5μm）

检出限与定量限

磺胺二甲基嘧啶检出限（LOD）：2.0 μg/kg
定量限（LOQ）：5.0 μg/kg
线性范围：5-100 μg/kg（乳粉基质）

质控样品要求

1. 每批次样品需同步进行空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖定量限（5μg/kg）、限量值（100μg/kg）两水平
3. 回收率控制范围：70%-110%
4. 平行样相对标准偏差（RSD）≤15%

关键实验步骤

1. 试样制备：乳粉样品用0.1 mol/L EDTA溶液溶解（40℃水浴）
2. 提取：加入乙腈-乙酸乙酯混合液振荡提取，离心收集上清液
3. 净化：提取液经正己烷脱脂，氮吹浓缩后复溶
4. 色谱条件：流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液（梯度洗脱），流速0.8 mL/min
5. 定性确认：保留时间偏差≤±2%，光谱图比对≥90%

特别说明

1. 前处理过程中需严格控制pH，磺胺类药物在弱酸性条件下稳定性最佳
2. 乙腈提取后需立即进行脱脂处理，防止脂质干扰色谱柱
3. 氮吹温度不得超过40℃，避免目标物分解
4. 方法适用于磺胺二甲基嘧啶单组分检测，也支持13种磺胺同步检测

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！