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鱼肉粉中培氟沙星分析质控样品_
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鱼肉粉中培氟沙星分析质控样品

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鱼肉粉中培氟沙星分析质控样品介绍:

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 水产品中培氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的测定 高效液相色谱法
适用范围 适用于鱼肉粉等水产品基质中培氟沙星残留量的定量检测,覆盖养殖鱼类、甲壳类、贝类等加工制品,检测目标物包含培氟沙星及其代谢物
核心检测方法

1. 提取:乙腈-磷酸盐缓冲液(0.05mol/L,pH7.0)振荡提取

2. 净化:正己烷液液分配除脂,MCX固相萃取柱净化

3. 分离:C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温30℃

4. 检测:荧光检测器(Ex280nm/Em450nm),梯度洗脱

检出限与定量限

• 方法检出限(MDL):2.0 μg/kg

• 定量限(LOQ):5.0 μg/kg

• 线性范围:5~200 μg/kg(相关系数R²≥0.999)

质控样品要求

1. 基质匹配:必须使用与实际样品同源性的鱼肉粉基质

2. 浓度水平:至少包含LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个梯度

3. 平行数量:每批样品≥10%质控样,且不少于2个平行

4. 回收率范围:80%-110%(加标浓度≥10μg/kg时)

关键实验步骤

1. 均质处理:样品需通过0.25mm筛网,液氮冷冻粉碎

2. 提取控制:振荡时间30min±0.5min,离心转速≥8000rpm

3. 固相萃取:MCX柱活化需控制流速1mL/min,洗脱用5%氨化甲醇

4. 氮吹复溶:水浴温度≤40℃,残留物用0.1%甲酸水定容

特别说明

• 避光操作:全程避免阳光直射,使用棕色玻璃器皿

• 干扰消除:当检出培氟沙星时,需通过二极管阵列检测器进行光谱确证

• 色谱柱平衡:每次分析前需用初始流动相平衡≥15个柱体积

• 质谱确证:当检测结果接近限量值(≥50μg/kg)时,需用LC-MS/MS复核

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!