鱼肉粉中8种磺胺类分析质控样品_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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鱼肉粉中8种磺胺类分析质控样品

NCS190774

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10g

钢研纳克

磺胺噻唑、磺胺异恶唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶

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鱼肉粉中磺胺类分析质控样品
NCS190779 | 见证书

鱼肉粉中8种磺胺类分析质控样品介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《饲料中8种磺胺类药物残留量的测定高效液相色谱法》

标准名称及标准号

GB/T 21108-2007《饲料中8种磺胺类药物残留量的测定高效液相色谱法》

适用范围

适用于鱼粉、肉粉等动物源性饲料中8种磺胺类药物（磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑等）残留量的定量检测，检测浓度范围为0.1~10.0 mg/kg

核心检测方法

1. 高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)
2. 色谱柱：C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)
3. 流动相：乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
4. 检测波长：270 nm

检出限与定量限

1. 方法检出限(LOD)：0.03 mg/kg
2. 定量限(LOQ)：0.10 mg/kg
3. 线性范围：0.05~10.0 μg/mL（标准溶液）

质控样品要求

1. 基质匹配：必须使用鱼粉/肉粉基质的质控样
2. 浓度水平：应包含LOQ(0.1mg/kg)、最大残留限量(MRL)及中间浓度点
3. 每批样品需同时检测：空白对照、加标回收样品（加标浓度0.5mg/kg）
4. 合格判定标准：回收率70%~120%，相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 样品提取：准确称取5.0g试样，加入25mL乙腈-0.1mol/L EDTA二钠溶液(4:1)，涡旋振荡10min，超声提取15min

2. 净化处理：提取液经冷冻离心(4℃, 8000r/min, 10min)后，上清液通过0.22μm有机系滤膜过滤

3. 浓缩定容：滤液在40℃氮吹至近干，用1mL甲醇-水(1:9)复溶

4. 色谱分析：进样量20μL，流速1.0mL/min，柱温30℃，梯度洗脱程序共20min

特别说明

1. 乙腈提取液中加入EDTA可有效络合金属离子，提高磺胺类药物回收率

2. 实验过程需避光操作，防止磺胺类物质光解

3. 若检测结果接近定量限，需用液相色谱-质谱法(LC-MS)进行确证

4. 不同来源的鱼粉样品需考察基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线定量

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！