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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 乙酸乙酯中23种农药混标溶液(2022/2020/2019年农业部例行监测农残,GCM),100μg/mL 23 Pesticide Mix Solution in Ethyl acetate, 100μg/mL
乙酸乙酯中23种农药混标溶液(2022/2020/2019年农业部例行监测农残,GCM),100μg/mL 23 Pesticide Mix Solution in Ethyl acetate, 100μg/mL
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乙酸乙酯中23种农药混标溶液(2022/2020/2019年农业部例行监测农残,GCM),100μg/mL 23 Pesticide Mix Solution in Ethyl acetate, 100μg/mL

1ST021059-100E
23 Pesticide Mix Solution in Ethyl acetate, 100μg/mL
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1mL
2026-09-13
First Standard
100μg/mL
+
6
乙酸乙酯中23种农药混标溶液(2022/2020/2019年农业部例行监测农残,GCM),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST20020319-84-6α-六六六α-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST20021319-85-7β-六六六β-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST2002258-89-9γ-六六六γ-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST20023319-86-8δ-六六六δ-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST2004882-68-8五氯硝基苯QuintozeneNoneC6Cl5NO2295.33
1ST20111122-14-5杀螟硫磷FenitrothionNoneC9H12NO5PS277.23
1ST20140298-00-0甲基对硫磷Parathion-methylNoneC8H10NO5PS263.20
1ST2020368359-37-5氟氯氰菊酯CyfluthrinNoneC22H18Cl2FNO3434.29
1ST2020980844-07-1醚菊酯EtofenproxNoneC25H28O3376.49
1ST2021152315-07-8氯氰菊酯CypermethrinNoneC22H19Cl2NO3416.30
1ST2022352918-63-5溴氰菊酯DeltamethrinNoneC22H19Br2NO3505.20
1ST2022651630-58-1氰戊菊酯FenvalerateNoneC25H22ClNO3419.90
1ST2022752645-53-1氯菊酯PermethrinNoneC21H20Cl2O3391.29
1ST2023168085-85-8氯氟氰菊酯CyhalothrinNoneC23H19ClF3NO3449.85
1ST2023270124-77-5氟氰戊菊酯FlucythrinateNoneC26H23F2NO4451.46
1ST20297135410-20-7啶虫脒AcetamipridNoneC10H11ClN4222.67
1ST20396122453-73-0虫螨腈ChlorfenapyrNoneC15H11BrClF3N2O407.61
1ST2109150471-44-8乙烯菌核利VinclozolinNoneC12H9Cl2NO3286.11
1ST211201897-45-6百菌清ChlorothalonilNoneC8Cl4N2265.91
1ST21145110488-70-5烯酰吗啉DimethomorphNoneC21H22ClNO4387.86
1ST2122632809-16-8腐霉利ProcymidoneNoneC13H11Cl2NO2284.14
1ST2501696489-71-3哒螨灵PyridabenNoneC19H25ClN2OS364.93
1ST25044115-32-2三氯杀螨醇DicofolNoneC14H9Cl5O370.49

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留的定性和定量分析,涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析
3. 选择离子监测模式(SIM)进行目标物确认
4. 内标法/外标法定量分析

检出限与定量限

1. 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.003-0.03 mg/kg
3. 具体限值需根据目标农药在标准文本中查询确认

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照
2. 加标回收率:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD):≤20%
4. 每20个样品至少设置1个质控样
5. 使用有证标准物质进行校准

关键实验步骤

1. 样品制备:均质后准确称取15.0g试样
2. 提取:加入乙腈振荡提取,盐析分层
3. 净化:采用PSA和C18吸附剂净化
4. 浓缩:氮吹浓缩至近干,乙酸乙酯定容
5. GC-MS分析:采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
6. 程序升温:初始40℃保持1min,以40℃/min升至130℃,再以5℃/min升至250℃,最后以10℃/min升至300℃保持5min

特别说明

1. 适用于农业部例行监测涉及的23种农药检测
2. 乙酸乙酯作为溶剂需满足农残级纯度要求
3. 注意基质效应影响,必要时采用基质匹配标准曲线
4. 对热不稳定农药需优化进样口温度
5. 定期进行系统适用性测试和设备校准

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!