丙酮中16种农药混标溶液,10μg/mL
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14种农药混标
1ST27908-100M | 100ppm
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11种农药混标
1ST27896-100M | 100ppm
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丙酮中16种农残混标
BW-NCL-HA-01486 | 100μg/mL
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丙酮中64种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020611-10B | 10μg/mL
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丙酮中6种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022960-10B | 10μg/mL
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丙酮中10种农药混标
NCS1603681-1000D | 1000ug/mL
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G-1
G-053001 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中16种有机磷、拟除虫菊酯等农药残留的定量检测,包含敌敌畏、毒死蜱、联苯菊酯等常见农药
气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS):
1. 色谱柱:DB-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
2. 离子源:电子轰击源(EI)
3. 检测模式:多反应监测(MRM)
4. 进样方式:不分流进样
1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品插入1个质控样
1. 试样制备:样品粉碎后过20目筛,-18℃保存
2. 提取:乙腈振荡提取(含1%醋酸),加入氯化钠盐析
3. 净化:PSA吸附剂净化,离心后取上清液
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,丙酮定容至1.0mL
5. 上机分析:进样量1μL,柱温程序:40℃(1min)→30℃/min→130℃→5℃/min→250℃(2min)→10℃/min→300℃(5min)
1. 丙酮溶剂需色谱纯级别,开封后需进行溶剂空白检查
2. 混标溶液避光-18℃保存,使用前恢复至室温并混匀
3. 基质效应要求:基质匹配标准曲线校正,RSD≤20%
4. 当检出疑似阳性样品时,需用不同极性色谱柱(如DB-17)复验
5. 甲胺磷等热不稳定农药需采用冷进样口技术
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