丙酮中21种农药混标溶液,10μg/mL
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14种农药混标
1ST27908-100M | 100ppm
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11种农药混标
1ST27896-100M | 100ppm
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丙酮中12种农药混标溶液
1ST020992-1000B | 1000μg/mL
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丙酮中26种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022329-10B | 10μg/mL
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丙酮中6种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022960-10B | 10μg/mL
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丙酮中10种农药混标
NCS1603681-1000D | 1000ug/mL
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109种农药混标溶液
MCPD103152-A | 50μg/mL in Ethyl Acetate
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 采用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)分析
4. 多反应监测模式(MRM)检测
5. 内标法/外标法定量
定量限(LOQ):0.005~0.05 mg/kg
(具体数值需根据仪器性能和基质类型验证)
2. 加标浓度建议:0.01、0.05、0.1 mg/kg
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
5. 每20个样品插入1个质控样
2. 净化:PSA+GCB+C18混合吸附剂净化
3. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干
4. 定容:丙酮复溶(适用混标溶剂)
5. 仪器条件:
- 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 程序升温:40℃(1min)→130℃(0min)→300℃(5min)
- 离子源温度:230℃
2. 混标溶液使用前需恢复至室温并混匀
3. 基质效应对定量结果影响显著,需采用基质匹配标准曲线校正
4. 含硫基质需采用硫净化柱处理
5. 每针进样后需运行空白溶剂防止交叉污染
2. 分散固相萃取(d-SPE)净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 动态多反应监测模式(dMRM)
5. 同位素内标法定量
2. 强极性农药需采用0.1%甲酸水溶液改善峰形
3. 需定期清洗质谱离子源防止基质效应累积
- 模块一:有机磷(GC-FPD)
- 模块二:有机氯/菊酯(GC-ECD)
- 模块三:氨基甲酸酯(HPLC-FLD)
2. 丙酮作为主要提取溶剂
3. 活性炭+弗罗里硅土复合柱净化
2. 浓缩步骤严格控制水浴温度≤40℃
3. 不同检测器需独立制作标准曲线
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