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丙酮中21种农药混标溶液,10μg/mL_
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丙酮中21种农药混标溶液,10μg/mL

1ST022346-10B 21 Pesticide Mix Solution in Acetone, 10μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}}
丙酮中21种农药混标溶液,10μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:10μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST200012921-88-2毒死蜱ChlorpyrifosNoneC9H11Cl3NO3PS350.59
1ST2001772-43-54,4’-甲氧滴滴涕4,4’-MethoxychlorNoneC16H15Cl3O2345.65
1ST2004882-68-8五氯硝基苯QuintozeneNoneC6Cl5NO2295.33
1ST2009310265-92-6甲胺磷MethamidophosNoneC2H8NO2PS141.12
1ST20094333-41-5二嗪磷DiazinonNoneC12H21N2O3PS304.34
1ST20095563-12-2乙硫磷EthionNoneC9H22O4P2S4384.48
1ST2009762-73-7敌敌畏DichlorvosNoneC4H7Cl2O4P220.98
1ST2009860-51-5乐果DimethoateNoneC5H12NO3PS2229.26
1ST200995598-13-0甲基毒死蜱Chlorpyrifos-methylNoneC7H7Cl3NO3PS322.53
1ST20111122-14-5杀螟硫磷FenitrothionNoneC9H12NO5PS277.23
1ST201137786-34-7速灭磷MevinphosNoneC7H13O6P224.15
1ST20124298-02-2甲拌磷PhorateNoneC7H17O2PS3260.38
1ST2014430560-19-1乙酰甲胺磷AcephateNoneC4H10NO3PS183.17
1ST2015722248-79-9Z-杀虫畏Z-TetrachlorvinphosNoneC10H9Cl4O4P365.96
1ST20168121-75-5马拉硫磷MalathionNoneC10H19O6PS2330.35
1ST201722310-17-0伏杀硫磷PhosaloneNoneC12H15ClNO4PS2367.81
1ST2018429232-93-7甲基嘧啶磷Pirimiphos-methylNoneC11H20N3O3PS305.33
1ST2022752645-53-1氯菊酯PermethrinNoneC21H20Cl2O3391.29
1ST211212675-77-6地茂散ChloronebNoneC8H8Cl2O2207.05
1ST25044115-32-2三氯杀螨醇DicofolNoneC14H9Cl5O370.49
1ST25061510-15-6乙酯杀螨醇ChlorobenzilateNoneC16H14Cl2O3325.19

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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的定性和定量分析,涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别
核心检测方法 1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)分析
4. 多反应监测模式(MRM)检测
5. 内标法/外标法定量
检出限与定量限 方法检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg
定量限(LOQ):0.005~0.05 mg/kg
(具体数值需根据仪器性能和基质类型验证)
质控样品要求 1. 每批次需包含空白对照和加标回收样
2. 加标浓度建议:0.01、0.05、0.1 mg/kg
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
5. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 前处理:试样粉碎→乙腈提取→盐析分层
2. 净化:PSA+GCB+C18混合吸附剂净化
3. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干
4. 定容:丙酮复溶(适用混标溶剂)
5. 仪器条件
  - 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
  - 程序升温:40℃(1min)→130℃(0min)→300℃(5min)
  - 离子源温度:230℃
特别说明 1. 丙酮溶剂需满足农残级纯度要求
2. 混标溶液使用前需恢复至室温并混匀
3. 基质效应对定量结果影响显著,需采用基质匹配标准曲线校正
4. 含硫基质需采用硫净化柱处理
5. 每针进样后需运行空白溶剂防止交叉污染
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于热不稳定、强极性农药检测(如氨基甲酸酯、部分有机磷等),覆盖蔬菜、水果、谷物等植物源性食品
核心检测方法 1. 乙腈/酸化乙腈提取
2. 分散固相萃取(d-SPE)净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 动态多反应监测模式(dMRM)
5. 同位素内标法定量
特别说明 1. 丙酮溶剂适用于标准溶液配制,不直接用于提取
2. 强极性农药需采用0.1%甲酸水溶液改善峰形
3. 需定期清洗质谱离子源防止基质效应累积
蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
标准名称及标准号 NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
核心检测方法 1. 分模块处理:
  - 模块一:有机磷(GC-FPD)
  - 模块二:有机氯/菊酯(GC-ECD)
  - 模块三:氨基甲酸酯(HPLC-FLD)
2. 丙酮作为主要提取溶剂
3. 活性炭+弗罗里硅土复合柱净化
特别说明 1. 丙酮中混标溶液需根据待测农药性质选择对应检测模块
2. 浓缩步骤严格控制水浴温度≤40℃
3. 不同检测器需独立制作标准曲线

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