甲醇中8种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中8种农药混标溶液，100μg/mL

1ST022921-100M

8 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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ZB-500384 | 0.95

甲醇中8种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20349	57160-47-1	灭幼脲	Chlorobenzuron	None	C14H10Cl2N2O2	309.15
1ST20350	153719-23-4	噻虫嗪	Thiamethoxam	None	C8H10ClN5O3S	291.71
1ST20449	16752-77-5	灭多威	Methomyl	None	C5H10N2O2S	162.21
1ST21058	10605-21-7	多菌灵	Carbendazim	None	C9H9N3O2	191.19
1ST21145	110488-70-5	烯酰吗啉	Dimethomorph	None	C21H22ClNO4	387.86
1ST21161	53112-28-0	嘧霉胺	Pyrimethanil	None	C12H13N3	199.25
1ST21247	67747-09-5	咪鲜胺	Prochloraz	None	C15H16Cl3N3O2	376.67
1ST25000	71751-41-2	阿维菌素	Abamectin	None	NA	NA

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果、茶叶等）中有机磷、拟除虫菊酯等208种农药及其代谢物残留量的测定。包含甲胺磷、敌敌畏、乐果等常见农药，涵盖甲醇中8种农药混标溶液相关化合物。

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取，QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
3. 质谱检测模式：电子轰击电离源（EI），选择离子监测（SIM）
4. 外标法定量，需建立目标农药特征离子质谱图库

检出限与定量限

检出限(LOD)： 0.001～0.01 mg/kg（根据目标农药特性确定）
定量限(LOQ)： 0.005～0.05 mg/kg
实际限值需通过方法验证确认，混标溶液使用前需验证各组分响应值

质控样品要求

1. 每批次样品需同步进行空白对照、加标回收实验
2. 加标浓度：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围：70%～120%（特定农药按标准附录要求）
4. 每20个样品插入1个质控样，RSD≤15%

关键实验步骤

1. 样品前处理： 试样粉碎后加入乙腈振荡提取，离心后取上清液
2. 净化： 提取液加入PSA、C18、GCB吸附剂净化
3. 标准曲线： 用甲醇稀释混标溶液，配制5个浓度梯度系列
4. 仪器分析： 进样量1μL，分流比10:1，程序升温（初始70℃，以25℃/min升至150℃，再以3℃/min升至270℃）
5. 定性定量： 保留时间偏差≤0.1min，特征离子丰度比偏差≤20%

特别说明

1. 混标溶液需-18℃避光保存，使用前恢复至室温并混匀
2. 当检测基质复杂样品（如姜、韭菜等）时，需增加GPC净化步骤
3. 注意基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线
4. 甲胺磷等热不稳定农药需优化升温程序，防止分解
5. 定期验证质谱离子源污染情况，每批样品清洗离子源

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！