甲醇中8种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中8种农药混标溶液，100μg/mL

1ST023340-100M

8 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中8种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中208种农药残留的定量分析，包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)。试样经乙腈提取，QuEChERS方法净化，采用选择反应监测模式(SRM)进行检测

检出限与定量限

多数农药定量限(LOQ)为0.01mg/kg，检出限(LOD)为0.003-0.005mg/kg。具体数值需根据仪器性能验证确定

质控样品要求

1. 每批样品需做空白对照
2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标浓度0.01-0.1mg/kg)
3. 基质匹配标准曲线(5点浓度)
4. 每批需用有证标准物质验证

关键实验步骤

1. 样品粉碎后准确称取10.0g
2. 乙腈提取(含1%乙酸)，加入净化包振荡离心
3. 取上清液经0.22μm滤膜过滤
4. GC条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
5. MS条件：电子轰击源(EI)，多反应监测模式(MRM)

特别说明	• 混标溶液需用基质空白提取液稀释制备工作曲线 • 注意农药的离子对选择及碰撞能量优化 • 含硫基质需增加额外的净化步骤 • 每24小时需进行系统适用性测试

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于热不稳定、强极性农药的检测，包含氨基甲酸酯、苯氧羧酸等GC难测农药，覆盖蔬菜、水果、茶叶等基质

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。乙腈提取，分散固相萃取(dSPE)净化，采用多反应监测模式(MRM)

检出限与定量限

定量限通常为0.01mg/kg，部分农药可达0.005mg/kg。要求S/N≥10时RSD≤20%

质控要求	1. 每批样品需包含过程空白 2. 回收率控制范围70%-120% 3. 每序列至少6个校正标样 4. 保留时间偏差≤0.1min

关键实验步骤

1. 样品经冷冻粉碎均质处理
2. 乙腈(含0.1%甲酸)振荡提取
3. 加入MgSO₄和NaCl盐析分层
4. LC条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱
5. MS条件：电喷雾离子源(ESI)，正负离子切换扫描

特别说明	• 需注意基质增强/抑制效应评估 • 建议使用同位素内标补偿基质效应 • 不同基质需优化提取溶剂pH值 • 每周需清洗质谱离子源

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	水果、蔬菜中450种农药多残留检测，特别适用于鲜食农产品快速筛查

核心检测方法

LC-MS/MS结合改良QuEChERS前处理。乙腈提取，PSA和GCB吸附剂净化

方法特性	定量限0.01mg/kg（多数农药），回收率60%-130%，色素含量高的样品需增加净化步骤

关键步骤	1. 高速匀浆提取（含柠檬酸缓冲盐） 2. 低温离心除脂（-20℃） 3. 采用双梯度系统分离不同极性化合物 4. 动态MRM采集模式

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