2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017（2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯）|EPA Method 608.3 DCB/TCMX Surrogate Mixture
![]()
-
乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
-
正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
-
水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
您正在浏览的产品：2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017（2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯）|EPA Method 608.3 DCB/TCMX Surrogate Mixture
手机版：2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017（2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯）|EPA Method 608.3 DCB/TCMX Surrogate Mixture
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
3. 选择离子监测模式(SIM)定量
定量限：0.02~0.2 μg/L（具体取决于化合物性质）
2. 替代物回收率范围：70%~130%
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%
2. 用C18固相萃取柱富集目标物
3. 二氯甲烷洗脱后氮吹浓缩
4. GC-MS进样分析（色谱柱：DB-5MS 30m×0.25mm）
2. 索氏提取或加压流体萃取
3. GC-MS分析（电子轰击离子源）
定量限：0.2~2.0 pg/m³（采样体积为300m³时）
2. 替代物回收率：60%~130%
3. 空白样品中目标物浓度需低于检出限
2. 以100L/min流量采集24小时
3. 样品用正己烷-丙酮(1:1)混合溶剂提取
4. 提取液经硅胶柱净化后浓缩定容
2. 双色谱柱系统验证（DB-5和DB-17色谱柱）
3. 外标法定量
定量限：0.08~0.4 pg/m³（基于500m³采样体积）
2. 替代物回收率合格范围：75%~125%
3. 连续校准标准偏差≤15%
2. 样品加速溶剂萃取(ASE)
3. 多层硅胶柱净化
4. 氮吹浓缩至0.5mL后进样GC-ECD
2. 选择离子监测模式(SIM)
3. 内标法定量（使用³⁷Cl₄标记内标）
定量限：0.02~0.2 pg/m³（采样体积300m³）
2. 替代物回收率控制限：70%~130%
3. 连续校准相对响应因子RSD≤20%
2. 索氏提取16小时以上
3. 硫酸酸化-硅胶柱净化
4. GC-MS分析（离子源温度：230℃）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！