甲醇中4种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
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甲醇中4种药物混标
1ST45044-100M | 100μg/mL
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甲醇中37种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST82431-50M | 50μg/mL
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甲醇中49种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST82566-50M | 50μg/mL
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甲醇中12种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
1ST82604-5M | 5μg/mL
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甲醇中7种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
1ST82606-5M | 5μg/mL
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甲醇中5种全氟化合物混标溶液,10μg/mL
1ST82785-10M | 10μg/mL
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甲醇
LCEM501464-WA | ≥95%
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标准物质/甲醇中11种全氟化合物混标/GB/T 5750.8-2023-84.1
82286x | 5μg/mL
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标准物质/甲醇中9种全氟羧酸内标混标溶液(SNT 5222-2019&DB32T 4004-2021)
82749s | 2μg/mL
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饲料中亚麻酸、ARA、EPA、DHA质控样
NCS192320 | 见证书
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二硫化碳中5种苯系物混标(务必阅读详情页)(苯 甲苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯)
BW08286 | 1000μg/mL
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷)
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 采用C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)分离
3. 质谱条件:电喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)
4. 同位素内标法定量(需使用¹³C标记同位素内标)
2. 加标回收率控制在80%-120%
3. 校准曲线相关系数≥0.995
4. 每10个样品插入1个平行样,RSD≤15%
5. 使用有证标准物质进行方法验证
2. 样品前处理:准确称取0.5g样品,加入5mL甲醇及同位素内标,超声提取30min
3. 净化:10000rpm离心10min,上清液过0.22μm有机滤膜
4. 仪器分析:流动相A-5mM乙酸铵水溶液,B-甲醇,梯度洗脱,总运行时间8min
5. 定量分析:通过内标法校准计算各目标物含量
2. 甲醇中混标溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
3. 不同品牌色谱柱需重新优化洗脱梯度
4. 质谱调谐时需监测m/z 499→99/80(PFOS)、413→369(PFOA)等特征离子对
5. 当样品浓度超出标准曲线范围时,应稀释后重新测定
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