甲醇中37种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
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甲醇中8种全氟羧酸混标溶液,50μg/mL
1ST031070-50M | 50μg/mL
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甲醇中4种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST031100-50M | 50μg/mL
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甲醇中17种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST80219-50M | 50μg/mL
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甲醇中12种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
1ST82604-5M | 5μg/mL
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甲醇中7种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
1ST82606-5M | 5μg/mL
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甲醇中5种全氟化合物混标溶液,10μg/mL
1ST82785-10M | 10μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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标准物质/甲醇中11种全氟化合物混标/GB/T 5750.8-2023-84.1
82286x | 5μg/mL
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标准物质/甲醇中9种全氟羧酸内标混标溶液(SNT 5222-2019&DB32T 4004-2021)
82749s | 2μg/mL
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饲料中亚麻酸、ARA、EPA、DHA质控样
NCS192320 | 见证书
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二硫化碳中5种苯系物混标(务必阅读详情页)(苯 甲苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯)
BW08286 | 1000μg/mL
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷)
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L



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2. 甲醇-氨水溶液洗脱
3. 液相色谱-三重四极杆质谱分析(C18色谱柱,甲醇-5mM乙酸铵梯度洗脱)
4. 多反应监测模式定量
定量下限:3.2~12.8ng/L(取样量500mL)
2. 每20个样品加测1个平行样
3. 每批样品需加测加标回收样(加标浓度应为待测物浓度的1~3倍)
4. 回收率控制范围:70%~130%
2. 上样流速控制:5mL/min
3. 洗脱程序:5mL甲醇→5mL含0.5%氨水的甲醇溶液
4. 洗脱液氮吹浓缩至近干,甲醇定容至1mL
5. LC-MS/MS分析条件:柱温40℃,流速0.3mL/min,进样量10μL
2. 建议使用同位素内标法校正基质效应
3. 甲醇中37种混标溶液需用甲醇逐级稀释至工作曲线浓度(通常0.1~100μg/L)
4. 不同品牌质谱需优化碰撞能量参数
2. 水基模拟物直接过0.22μm滤膜
3. 油基模拟物用正己烷萃取后LC-MS/MS分析
4. 色谱条件:C18色谱柱,甲醇-5mM乙酸铵流动相
塑料制品:检出限0.001mg/dm²,定量限0.003mg/dm²
2. 阳性样品加标回收率:80%~120%
3. 每10个样品插入1个平行样,相对偏差≤15%
4. 标准曲线相关系数≥0.995
2. 水基样直接过膜后进LC-MS/MS分析
3. 油基样处理:取1mL模拟物+1mL正己烷萃取,取上清液分析
4. 质谱参数:电喷雾负离子模式,监测m/z 499→99/80(PFOS),413→369(PFOA)
2. 含氟材料器具需预先用甲醇处理消除背景干扰
3. 阳性样品需通过保留时间和离子丰度比双重确认
4. 迁移量计算结果需扣除空白值
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