乙腈中2种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中2种农药混标溶液，100μg/mL

1ST27763-100A

2 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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乙腈中2种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20350	153719-23-4	噻虫嗪	Thiamethoxam	None	C8H10ClN5O3S	291.71
1ST20351	210880-92-5	噻虫胺	Clothianidin	None	C6H8ClN5O2S	249.68

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中农药多残留检测，包含有机磷、氨基甲酸酯等常见农药类别，涵盖目标混标溶液的应用场景。

核心检测方法
1. 试样经乙腈提取
2. 使用QuEChERS方法净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 采用多反应监测(MRM)模式进行定性定量

检出限与定量限
1. 大多数农药定量限(LOQ)为0.01mg/kg
2. 检出限(LOD)通常为LOQ的1/3-1/2
3. 具体数值需根据仪器性能和基质效应验证

质控样品要求
1. 每批次样品需带基质匹配标准曲线
2. 每20个样品插入1个加标回收样
3. 加标浓度建议选0.01、0.05、0.1mg/kg三个水平
4. 回收率接受范围70%-120%

关键实验步骤
1. 标准工作液配制：用空白基质提取液稀释混标溶液
2. 色谱条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)，柱温40℃
3. 质谱条件：电喷雾电离源(ESI)，正负离子切换扫描
4. 定量方法：同位素内标法或基质匹配外标法

特别说明
1. 乙腈溶剂需与标准体系匹配
2. 混标溶液开封后需验证稳定性
3. 注意基质效应评估（信号抑制/增强）
4. 不同仪器需优化碰撞能量等参数

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号
GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围
适用于水果、蔬菜中多种农药残留检测，包含有机氯、拟除虫菊酯等类别，覆盖常见农药混标应用场景。

核心检测方法
1. 乙腈振荡提取
2. 固相萃取(SPE)净化
3. LC-MS/MS分析
4. 保留时间与离子丰度比双重定性

检出限与定量限
1. 定量限范围0.01-0.05mg/kg
2. 检出限通常为定量限的1/3
3. 具体农药需参照标准附录验证

质控样品要求
1. 每批样品设置空白对照
2. 加标回收率测试频率≥10%
3. 平行样相对偏差≤20%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.99

关键实验步骤
1. 标准溶液稀释：用初始流动相稀释混标
2. 色谱分离：梯度洗脱(0.3mL/min)
3. 质谱检测：动态MRM模式
4. 系统适用性：进样前用标准液校验灵敏度

特别说明
1. 注意混标溶液与待测农药匹配性验证
2. 乙腈纯度需≥99.9%
3. 不同基质需调整净化程序
4. 建议每24小时更新标准曲线

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！