甲醇中6种抗病毒类药物混标溶液（SN/T 4253-2015），100μg/mL
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2. 液相色谱分离条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)，柱温40℃，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
3. 质谱条件：电喷雾正离子模式(ESI+)，多反应监测(MRM)模式扫描
• 定量限(LOQ)：1.0~3.0 μg/kg（具体数值需根据仪器性能进行验证）
• 标准曲线范围：1~100 μg/L（相当于0.5~50 μg/kg组织）
2. 添加浓度要求：低浓度(LOQ水平)、中浓度(10μg/kg)、高浓度(50μg/kg)
3. 回收率范围：70%~120%（不同药物允许±20%偏差）
4. 每20个样品插入1个质控样，RSD≤15%
2. 净化：提取液经MCX柱净化，5%氨水甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
4. 上机分析：进样量5μL，流速0.3mL/min，总运行时间8min
5. 标准曲线配制：用空白基质提取液稀释混标溶液
• 基质效应验证：需通过同位素内标法或标准加入法进行校正
• 仪器调谐：每日分析前需用调谐液优化质谱参数
• 系统适用性：连续进样中保留时间漂移≤0.1min，峰面积RSD≤10%
• 注意金刚烷胺易在塑料容器壁吸附，建议使用玻璃材质容器
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