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甲醇中6种药物混标溶液，100μg/mL

1ST45545-100M

6 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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100μg/mL

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甲醇中6种药物混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

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食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021《动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法》
适用范围	适用于畜禽肉、水产品、蛋及奶制品中四环素类（如土霉素）、磺胺类（如磺胺嘧啶）和喹诺酮类（如恩诺沙星）等6类药物的残留检测，涵盖您使用的多药物混标溶液
核心检测方法	1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取 2. 使用HLB固相萃取柱净化 3. 液相色谱分离（C18色谱柱） 4. 三重四极杆质谱检测（ESI+多反应监测模式）
检出限与定量限	定量限(LOQ)范围：1.0~10.0 μg/kg（不同药物有差异），检出限(LOD)为LOQ的1/3~1/2
质控样品要求	1. 每批次需带空白基质对照 2. 添加浓度LOQ、2LOQ、10LOQ的加标样品 3. 平行样品数量≥10% 4. 回收率范围70%~120%
关键实验步骤	1. 准确称取5.0g均质样品加入50mL离心管 2. 加入20mL EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取 3. 离心后上清液经HLB柱净化 4. 氮吹浓缩后用初始流动相定容 5. LC-MS/MS分析（梯度洗脱程序见表2）
特别说明	1. 需注意四环素类易与金属离子螯合，必须使用EDTA缓冲体系 2. 不同基质需优化提取溶剂pH（水产品pH4.0，乳制品pH8.0） 3. 质谱检测时需监控特征离子对比例

猪肾和肌肉组织中药物残留检测方法

标准名称及标准号	GB/T 20763-2006《猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪等8种药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于猪肾、肌肉组织中镇静剂类（如乙酰丙嗪）和β-受体激动剂类药物的检测，可匹配含相关药物的混标溶液
核心检测方法	1. 乙腈-乙酸铵溶液提取 2. 阳离子交换柱净化 3. 液相色谱分离（苯基柱） 4. 质谱检测（ESI+模式）
检出限与定量限	肌肉组织LOQ：0.5~2.0 μg/kg，肾组织LOQ：1.0~5.0 μg/kg
质控样品要求	1. 每批样品需做试剂空白 2. 添加浓度包括LOQ、MRL、2MRL三个水平 3. 回收率应在60%~110%范围
关键实验步骤	1. 组织样品加入乙腈-乙酸铵均质 2. 离心后上清液经MCX柱净化 3. 5%氨水甲醇溶液洗脱 4. 40℃氮吹浓缩后复溶 5. LC-MS/MS分析（流动相：甲醇-0.1%甲酸水）
特别说明	1. 肾组织需额外增加酶解步骤（β-葡萄糖醛酸酶） 2. 注意防止β-受体激动剂在碱性条件下的降解 3. 需监控基质效应（要求基质效应＜20%）

HJ 759-2015 环境样品中药物残留检测

标准名称及标准号	HJ 759-2015《环境样品中抗生素类药物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及土壤中磺胺类、大环内酯类等常见药物残留检测，匹配环境检测用混标溶液
核心检测方法	1. 水样直接过HLB小柱富集 2. 土壤样品用磷酸盐缓冲液提取 3. LC-MS/MS分析（梯度洗脱）
检出限与定量限	水样LOQ：5~20 ng/L，土壤LOQ：0.1~0.5 μg/kg
质控样品要求	1. 每20个样品带1个平行样 2. 每批做空白及加标回收（回收率60%~130%） 3. 需使用替代物（如氘代内标）监控回收率
关键实验步骤	1. 水样调节pH至3.0后过HLB柱 2. 甲醇洗脱后氮吹浓缩 3. 土壤样品超声提取后离心净化 4. 0.22μm滤膜过滤后进样
特别说明	1. 水样需在48小时内完成富集 2. 高硬度水样需添加EDTA（防止钙镁沉淀） 3. 需注意大环内酯类在酸性条件下的稳定性

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