中药材中黄曲霉毒素G1分析质控样_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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中药材中黄曲霉毒素G1分析质控样

QC-CM-021

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25g/树脂瓶

萘析精选

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中药材中黄曲霉毒素G1分析质控样介绍：

产品名称：中药材中黄曲霉毒素G1分析质控样
规格：25g/树脂瓶

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：《食品安全国家标准食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》

标准名称及标准号

GB 5009.22-2016《食品安全国家标准食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》
替代标准：GB/T 5009.22-2003

适用范围

适用于中药材、谷物、坚果、调味品等食品基质中黄曲霉毒素G1、G2、B1、B2的定量检测。重点覆盖中药材及饮片中黄曲霉毒素G1的污染检测，包括植物类中药材的根、茎、叶、果实等部位。

核心检测方法

1. 免疫亲和柱净化-高效液相色谱法（基准方法）
2. 免疫亲和柱净化-荧光分光光度法
3. 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS，确证方法）
关键原理：样品经提取后，通过免疫亲和柱特异性吸附黄曲霉毒素，洗脱后经色谱分离检测

检出限与定量限

• 黄曲霉毒素G1：
  检出限(LOD)：0.3 μg/kg
  定量限(LOQ)：1.0 μg/kg
• 色谱条件要求：
  柱后衍生化（碘或电化学衍生）
  荧光检测器激发波长：365 nm，发射波长：435 nm

质控样品要求

1. 每批样品需同步进行空白试验和加标回收试验
2. 加标浓度要求：
低浓度：1.0-5.0 μg/kg
高浓度：10.0-50.0 μg/kg
3. 回收率控制范围：70%-120%
4. 质控样需与实际样品同步进行前处理

关键实验步骤

样品制备：中药材粉碎过20目筛，混匀后四分法取样
提取：乙腈-水溶液(84+16)振荡提取，离心分离
净化：提取液稀释后过免疫亲和柱，水淋洗除杂
洗脱：甲醇洗脱，氮吹浓缩至近干，流动相复溶
衍生化：柱后碘溶液衍生或光化学衍生
检测：HPLC-FLD分析，保留时间定性，峰面积定量

特别说明

1. 中药材需注意基质效应：油脂含量高样品需增加正己烷脱脂步骤
2. 不同产地中药材需验证提取效率
3. 黄曲霉毒素G1对照品需避光保存于-20℃
4. 实验过程需在通风橱操作，接触有毒试剂需佩戴防护用具
5. 阳性废液需用5%次氯酸钠溶液处理30分钟降解

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！