木耳中镉分析质控样_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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木耳中镉分析质控样

QC-EF-009

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20g/瓶

萘析精选

见证书

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木耳中镉分析质控样介绍：

产品名称：木耳中镉分析质控样
规格：20g/瓶

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手机版：木耳中镉分析质控样

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准食品中镉的测定
标准名称及标准号	《食品安全国家标准食品中镉的测定》标准号：GB 5009.15-2014 替代标准：GB/T 5009.15-2003

适用范围
适用于各类食品中镉的定量检测，包括： 1. 食用菌类产品（木耳、香菇等） 2. 谷物及其制品 3. 水产动物及其制品 4. 蔬菜、水果等农产品注：木耳等干货需按标准进行前处理转换

核心检测方法
石墨炉原子吸收光谱法（第一法） 1. 原理：样品经消解后，镉离子在石墨管中原子化 2. 吸收波长：228.8 nm 3. 基体改进剂：磷酸二氢铵（降低干扰）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS，第三法） 1. 适用情形：批量样品/多元素同时检测 2. 检测同位素：¹¹¹Cd 或 ¹¹⁴Cd 3. 内标元素：¹¹⁵In（校正信号漂移）

核心检测方法

石墨炉原子吸收光谱法（第一法）
1. 原理：样品经消解后，镉离子在石墨管中原子化
2. 吸收波长：228.8 nm
3. 基体改进剂：磷酸二氢铵（降低干扰）

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS，第三法）
1. 适用情形：批量样品/多元素同时检测
2. 检测同位素：¹¹¹Cd 或 ¹¹⁴Cd
3. 内标元素：¹¹⁵In（校正信号漂移）

检出限与定量限

方法	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
石墨炉原子吸收法	0.002 mg/kg	0.006 mg/kg
ICP-MS法	0.001 mg/kg	0.003 mg/kg

注：实际限值需通过空白样品加标验证确定

质控样品要求
1. 每批次检测需包含： - 空白对照（全程试剂空白） - 实验室控制样品（LCS） - 质控样平行双样 2. 质控样类型： - 有证标准物质（CRM） - 加标回收样品（加标浓度≈限量值） 3. 可接受范围： - 质控样测定值应在证书不确定度范围内 - 加标回收率：85%-115%

关键实验步骤
样品前处理（干法灰化） 1. 称取2g粉碎样品于坩埚中 2. 炭化后550℃马弗炉灰化6小时 3. 硝酸溶解残渣，定容至25mL 仪器分析（石墨炉AAS示例） 1. 升温程序：干燥(80-120℃)→灰化(300-500℃)→原子化(1500-2000℃) 2. 标准曲线：0-5μg/L梯度（需含空白点） 3. 每10个样品插入质控样验证数据处理结果按公式计算： X = (C - C₀) × V × f / m X：镉含量(mg/kg)；C：样品浓度(μg/L)；C₀：空白浓度

关键实验步骤

样品前处理（干法灰化）
1. 称取2g粉碎样品于坩埚中
2. 炭化后550℃马弗炉灰化6小时
3. 硝酸溶解残渣，定容至25mL

仪器分析（石墨炉AAS示例）
1. 升温程序：干燥(80-120℃)→灰化(300-500℃)→原子化(1500-2000℃)
2. 标准曲线：0-5μg/L梯度（需含空白点）
3. 每10个样品插入质控样验证

数据处理
结果按公式计算：
X = (C - C₀) × V × f / m
X：镉含量(mg/kg)；C：样品浓度(μg/L)；C₀：空白浓度

特别说明
1. 干扰消除： - 氯化物干扰：灰化阶段通氧气去除 - 背景吸收：必须使用塞曼或氘灯校正 2. 安全防护： - 镉标准溶液属剧毒化学品 - 消解操作需在通风橱中进行 3. 方法验证：实验室首次采用本标准时，需验证： - 检出限/定量限 - 精密度(RSD≤10%) - 正确度（有证标准物质验证）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！