鸡肝粉中洛美沙星分析质控样_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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鸡肝粉中洛美沙星分析质控样

QC-MP-091

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12g/树脂瓶

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鸡肝粉中洛美沙星分析质控样介绍：

产品名称：鸡肝粉中洛美沙星分析质控样
规格：12g/树脂瓶

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手机版：鸡肝粉中洛美沙星分析质控样

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.5-2021
食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

适用于鸡肝粉等动物源性食品中洛美沙星、恩诺沙星等14种氟喹诺酮类药物的残留检测，定量限范围为1.0～5.0 μg/kg

核心检测方法

1. 样品经0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 固相萃取柱净化（HLB或等效柱）
3. 液相色谱分离：C18色谱柱，梯度洗脱（0.1%甲酸水和乙腈）
4. 质谱检测：ESI+电离模式，多反应监测(MRM)

检出限与定量限

洛美沙星：
• 检出限(LOD)：0.3 μg/kg
• 定量限(LOQ)：1.0 μg/kg
• 线性范围：1.0～100 μg/kg (R²≥0.995)

质控样品要求

1. 空白样品：未检出氟喹诺酮类药物的鸡肝基质
2. 加标样品：添加浓度建议选择LOQ、2LOQ、10LOQ三个水平
3. 质控频次：每批次样品需包含≥10%的平行样和≥5%的加标回收样
4. 回收率范围：70%～120%(LOQ水平可放宽至60%～130%)

关键实验步骤

样品前处理：
1. 准确称取2.0g均质鸡肝粉样品
2. 加入10mL EDTA-Mcllvaine缓冲液涡旋振荡30min
3. 离心后取上清液过HLB柱(使用前用3mL甲醇、3mL水活化)
4. 5mL水淋洗，真空抽干后6mL甲醇洗脱

仪器条件：
• 色谱柱：C18 (2.1×100mm, 1.8μm)
• 流速：0.3mL/min
• 柱温：35℃
• 进样量：5μL

特别说明

1. 基质效应：鸡肝粉需采用基质匹配标准曲线校正
2. 干扰消除：注意区分洛美沙星与氧氟沙星同分异构体(m/z均为352.1→265.1/318.1)
3. 设备要求：质谱分辨率需≥70000(FWHM)
4. 确认原则：要求检测离子对比例与标准品偏差≤20%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！