葡萄酒中铜、铁质控样品
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葡萄酒中铅质控样品
P34983C | 见证书
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冰葡萄酒中铁质控样品
P59978 | 见证书
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冰葡萄酒中铜质控样品
P58096 | 见证书
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葡萄酒中铁质控样品
ZKQC7209 | 见证书
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白酒中铜质控样品
P19515 | 见证书
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水中铜质控样品
P14859 | 见证书
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铜
GSB04-2403-8-2010 | 见证书
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



产品名称:葡萄酒中铜、铁质控样品
规格:50ml
浓度:
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手机版:葡萄酒中铜、铁质控样品
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
方法一:ICP-MS法
1. 样品经微波消解或直接稀释后进样2. 通过质荷比(m/z)进行定性定量(铜:m/z 63;铁:m/z 57)
3. 采用内标法校正基体效应(推荐铟、铑作为内标)
方法二:ICP-OES法
1. 样品经硝酸-过氧化氢体系消解2. 选择特征谱线进行测定(铜:324.754nm;铁:238.204nm)
3. 标准曲线法定量
ICP-MS法:
铜:检出限0.003 mg/kg,定量限0.01 mg/kg
铁:检出限0.03 mg/kg,定量限0.10 mg/kg
ICP-OES法:
注:实际检出限需通过空白试验验证铜:检出限0.05 mg/kg,定量限0.15 mg/kg
铁:检出限0.20 mg/kg,定量限0.60 mg/kg
2. 浓度梯度:应包含低(近定量限)、中(限量值附近)、高浓度水平
3. 不确定度:需提供标准值和扩展不确定度(k=2)
4. 使用频次:每批样品(≤20个)至少插入2个质控样
5. 接受标准:测定值应在标准值±3SD范围内
样品前处理:
1. 取10mL葡萄酒于消解罐中,加入5mL浓硝酸
2. 微波消解程序:120℃(10min)→150℃(10min)→180℃(20min)
3. 冷却后定容至25mL,过0.45μm滤膜
仪器分析:
1. ICP-MS需优化参数:射频功率1550W,载气流速1.05L/min
2. 建立标准曲线(至少5个浓度点)
3. 每10个样品后插入标准点校验
数据处理:
1. 扣除试剂空白值
2. 采用内标法校正漂移(ICP-MS)
3. 结果以mg/L报告,保留三位有效数字
2. 记忆效应:高浓度样品后需延长冲洗时间(≥120s)
3. 质谱干扰:铁需监测54/56/57同位素,排除ArO⁺干扰
4. 容器选择:避免使用玻璃器皿(防止硅溶出),推荐聚四氟乙烯
5. 方法验证:更换仪器或条件时需重新确认检出限和精密度
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!