白酒中铜质控样品
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



产品名称:白酒中铜质控样品
规格:30ml
浓度:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
发布机构:国家卫生和计划生育委员会
实施日期:2017年10月6日
白酒样品需经硝酸-高氯酸消解处理,消除有机物干扰后测定。
原理:样品消解液雾化后进入火焰,铜原子吸收特征谱线(324.7nm),吸光度与浓度成正比
第二法: 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
适用超痕量检测(检出限0.001mg/kg)
检出限:0.1mg/kg 定量限:0.4mg/kg
ICP-MS法:
检出限:0.001mg/kg 定量限:0.003mg/kg
2. 浓度梯度:应包含高中低三个浓度水平
3. 不确定度:需提供标准值±扩展不确定度
4. 每批样品测试需同步进行质控样测定,回收率应在85%-115%之间
1. 取10mL白酒样品于消解罐
2. 加入5mL硝酸,静置30min
3. 加入1mL高氯酸,180℃梯度升温消解至透明
仪器测定:
1. FAAS法:优化乙炔-空气比例(建议比例1:4)
2. 标准曲线法定量(需包含空白及质控样)
3. 高浓度样品需稀释至线性范围内
2. 白酒样品需除醇处理:水浴挥发至1mL再加酸消解
3. 高氯酸使用须严格遵守安全规程
4. 当检测值接近定量限时,应采用ICP-MS法复核
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