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石油中酸值质控样品(1.49mg/g)_
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石油中酸值质控样品(1.49mg/g)

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石油中酸值质控样品(1.49mg/g)介绍:

产品名称:石油中酸值质控样品(1.49mg/g)
规格:25ml
浓度:1.49mg/g

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手机版:石油中酸值质控样品(1.49mg/g)

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GB/T 7304-2014标准解读
标准名称及标准号 GB/T 7304-2014《石油产品及润滑剂酸值测定法(电位滴定法)》
适用范围 适用于测定石油产品、润滑剂及生物柴油的酸值,检测范围0.05~250 mgKOH/g。
特别适用于深色油品、含添加剂油品等难以用指示剂判断终点的样品。
核心检测方法 电位滴定法:
1. 将样品溶解在甲苯和异丙醇混合溶剂中
2. 使用氢氧化钾异丙醇标准溶液滴定
3. 通过电位变化确定滴定终点(pH突跃点)
4. 结果以中和1g样品所需KOH毫克数表示(mgKOH/g)
检出限与定量限 • 方法检出限(MDL):0.05 mgKOH/g
• 定量下限(LOQ):0.15 mgKOH/g
• 实验室内允许差:0.07×X0.7(X为两次测定平均值)
• 实验室间允许差:0.27×X0.7
质控样品要求 • 需使用有证标准物质(如酸值1.49mg/g的石油质控样)
• 每批样品测试需包含质控样,频次不低于10%
• 质控样测定值应在认证值±不确定度范围内
• 对不合格批次需重新校准仪器并复测
关键实验步骤 1. 溶剂配制:甲苯与异丙醇按1:1混合,加入适量水
2. 样品称量:粘稠样品需加热至60±5℃混匀后取样
3. 滴定条件:滴定速度不超过0.2mL/min,终点附近降为0.05mL/min
4. 终点判定:取电位变化率最大点(dV/dpH峰值)
5. 空白校正:每升溶剂消耗KOH不得超过0.1mL
特别说明 • 二氧化碳干扰:需通氮气保护防止空气中CO2溶入
• 电极维护:玻璃电极需定期用溶剂清洗,参比电极电解液每月更换
• 温度影响:滴定过程需控制在25±5℃,温度变化≤2℃/h
• 生物柴油适用:需增加取样量并延长滴定时间至10分钟

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