土壤中16种多环芳烃质控样（HJ 805-2016）
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质控样品/土壤中多环芳烃
RMU002 | 见证书
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土壤中16种多环芳烃
BW1512-30g | 见证书
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土壤中18种多环芳烃
BW1512a | 见证书
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土壤中8种多环芳烃质控样品
ZKQC6619 | 不同组分
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土壤中16种多环芳烃质控样品
NCS204300 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
一、使用方法
1、启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀。
2、按需要准确称取，该样品最小取样量5g。
3、按照日常分析程序完成分析。
4、不需要干燥校正。
二、特性值及不确定度
编号
名称
确认值
（mg/kg）
接受区间
（mg/kg）
BW10152
苊
20.1
12.1-28.1
蒽
20.0
12.0-28.0
屈
19.9
11.9-27.9
芴
20.0
12.0-28.0
萘
19.8
11.9-27.7
菲
20.1
12.1-28.1
芘
20.0
12.0-28.0
苊烯
20.0
12.0-28.0
荧蒽
19.9
11.9-27.9
苯并[a]蒽
20.1
12.1-28.1
苯并(a)芘
19.8
11.9-27.7
苯并(B)荧蒽
20.0
12.0-28.0
苯并(G,H,I)苝
20.0
12.0-28.0
苯并[k]荧蒽
20.1
12.1-28.1
二苯并[a,h]蒽
20.1
12.1-28.1
茚并[1,2,3-cd]芘
20.1
12.1-28.1
三、溯源性
通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱质谱法（GC MS）对均匀性检验、稳定性考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装及储存
1.包装：本标准物质采用棕色安瓿瓶包装，15g/瓶。
2.贮存：冷藏(2-8℃)和避光条件下保存。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、用途
分析仪器校准、分析方法验证、配制工作标准，如校核标准
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
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HJ 805-2016（中华人民共和国国家环境保护标准）
方法检出限为0.02~0.05 mg/kg，定量限为0.08~0.20 mg/kg（具体取决于目标物）。
1. 色谱条件：石英毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）
2. 质谱条件：电子轰击源（EI），选择离子监测模式（SIM）
3. 内标法定量：使用氘代多环芳烃作为内标物（如萘-d8、苊-d10等）
• 实验室空白：每批次≥1个
• 基质加标样：每20个样品≥1个
• 平行样：每批次≥10%样品
验收标准：
• 空白值≤方法检出限
• 加标回收率：60%~130%
• 平行样相对偏差≤30%
索氏提取或加压流体萃取（PLE）：10 g样品加入无水硫酸钠，二氯甲烷/丙酮（1:1）混合溶剂提取16-24小时
2. 净化处理：
硅胶柱或弗罗里硅土柱净化，正己烷淋洗后二氯甲烷/正己烷（3:7）洗脱
3. 浓缩定容：
氮吹浓缩至0.5 mL，加入内标后定容至1.0 mL
4. 仪器分析：
程序升温（初始60℃保持2 min，以20℃/min升至300℃保持10 min），SIM模式检测
• 基质效应校正：每批样品需做基质加标曲线
• 玻璃器皿处理：使用前需400℃烘烤4小时
• 溶剂要求：农残级或等效纯度
• 冷冻保存：提取液在-18℃避光保存不超过40天
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！