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24种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 (多一种三氯杀螨醇)_None
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24种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 (多一种三氯杀螨醇)

ZDR-A50000105AH HJ 835-2017, HJ 900, HJ 901, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 105 1000 µg/mL in Acetone:nHexane {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 1mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000 µg/mL于丙酮:正己烷 {{inventory}}
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24种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 (多一种三氯杀螨醇)介绍：

中文名称：24种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 (多一种三氯杀螨醇)
英文名称：HJ 835-2017, HJ 900, HJ 901, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 105 1000 µg/mL in Acetone:nHexane

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HJ 835-2017 土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于土壤和沉积物中24种有机氯农药及三氯杀螨醇的测定，包括α-六六六、γ-六六六、七氯、艾氏剂等
核心检测方法 索氏提取或加压流体萃取，经硅胶柱净化后，使用气相色谱-质谱法(GC-MS)进行分离检测，采用选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限 方法检出限范围0.02~0.05 μg/kg，定量限范围0.08~0.20 μg/kg（具体数值因化合物而异）
质控样品要求 每批样品需带空白样、平行样和基体加标样；加标回收率控制在70%~130%；连续校准标准偏差≤20%
关键实验步骤 1. 样品冷冻干燥后研磨过筛
2. 加入替代物（四氯间二甲苯等）后萃取
3. 浓缩萃取液并硅胶柱净化
4. 氮吹浓缩定容后GC-MS分析
特别说明 三氯杀螨醇需注意与滴滴涕的分离；当样品浓度超过曲线范围时需稀释后重新测定
环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于环境空气气相和颗粒物中24种有机氯农药及三氯杀螨醇的测定
核心检测方法 大流量采样器采集空气样品，索氏提取或超声萃取后硅胶柱净化，GC-MS/SIM检测
检出限与定量限 方法检出限0.05~0.15 pg/m³，定量限0.20~0.60 pg/m³（按采样体积500m³计）
质控样品要求 每10个样品带1个现场空白、1个实验室空白和1个加标平行样；回收率允差±30%
关键实验步骤 1. 聚氨酯泡沫(PUF)和玻璃纤维滤膜(GFF)采样
2. 加入同位素内标后萃取
3. 复合硅胶柱净化
4. 旋转浓缩后GC-MS分析
特别说明 采样前需对PUF进行预处理；需控制实验室环境避免背景污染
固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于固体废物和固废浸出液中24种有机氯农药及三氯杀螨醇的测定
核心检测方法 索氏提取/超声波提取后经酸化硅胶和弗罗里硅土复合净化，GC-MS/SIM检测
检出限与定量限 固体样品检出限0.4~1.0 μg/kg，浸出液检出限0.005~0.01 μg/L
质控样品要求 每批样品做5%平行样；加标回收率75%~125%；内标响应变化≤30%
关键实验步骤 1. 固废样品需冷冻干燥粉碎
2. 加入十氟联苯等替代物标准
3. 多层硅胶柱净化
4. 高浓度样品需稀释后进样
特别说明 高油脂样品需增加酸化硅胶净化步骤；浸出液需用正己烷液液萃取
固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱法
适用范围 适用于固体废物中24种有机氯农药及三氯杀螨醇的测定（电子捕获检测器方法）
核心检测方法 加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取后经多层硅胶柱净化，气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析
检出限与定量限 方法检出限0.5~2.0 μg/kg，定量限2.0~8.0 μg/kg
质控样品要求 每20个样品带1个方法空白和1个基体加标样；连续校准响应因子RSD≤15%
关键实验步骤 1. 样品无水硫酸钠混合干燥
2. 弗罗里硅土柱净化
3. 氮吹浓缩至0.5 mL
4. DB-5毛细管柱分离检测
特别说明 需注意色谱峰分离度（α-BHC和γ-BHC分离度≥0.8）；定期活化ECD检测器

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