大米中甲基嘧啶磷分析质控样品_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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大米中甲基嘧啶磷分析质控样品

NCS192006

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30g

钢研纳克

见证书

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大米中甲基嘧啶磷分析质控样品介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于大米、小麦等植物源性食品中甲基嘧啶磷等有机磷农药残留量的定量检测，覆盖原料及初级加工品

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化（PSA吸附剂+MgSO₄）
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
4. 选择离子监测模式(SIM)定量

检出限与定量限

甲基嘧啶磷：
• 方法检出限(MDL)：0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
（满足GB 2763-2021规定的0.05mg/kg限量要求）

质控样品要求

1. 每批次样品需同步检测：
  - 空白样品
  - 基质加标样品（加标浓度0.01-0.1mg/kg）
  - 有证标准物质
2. 加标回收率范围：70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

样品前处理：
• 粉碎大米样品过20目筛
• 称取10.0g样品加入20mL乙腈振荡提取
净化：
• 加入4g MgSO₄+1g NaCl离心
• 取上清液加入150mg PSA+900mg MgSO₄净化
仪器条件：
• 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
• 程序升温：80℃(1min)→20℃/min→200℃→5℃/min→280℃(5min)
• 监测离子(m/z)：290,276,305（定量离子290）

特别说明

1. 需注意基质效应影响，必须采用基质匹配标准曲线校正
2. 甲基嘧啶磷对光敏感，样品处理过程需避光操作
3. 当检测结果接近限量值时，需用不同极性色谱柱（如DB-17）验证
4. 方法符合国际食品法典委员会(CAC)GL40标准要求

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！