大米中甲萘威分析质控样品_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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大米中甲萘威分析质控样品

NCS192016

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30g

钢研纳克

见证书

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大米中甲萘威分析质控样品介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.112-2018《食品安全国家标准植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-柱后衍生法》

适用范围

适用于大米等植物源性食品中甲萘威及其代谢物残留量的测定。标准覆盖谷物、蔬菜、水果等基质，明确包含大米样品的前处理要求和检测条件。

核心检测方法

1. 提取：乙腈振荡提取
2. 净化：Carb/NH₂复合固相萃取柱净化
3. 分离：C18色谱柱分离（柱温40℃）
4. 衍生：柱后衍生系统（衍生剂：0.05mol/L氢氧化钠 + 0.2g/L邻苯二甲醛）
5. 检测：荧光检测器（激发波长330nm，发射波长465nm）

检出限与定量限

• 甲萘威检出限(LOD)：0.005 mg/kg
• 甲萘威定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
• 线性范围：0.01~0.5 mg/kg（相关系数≥0.995）

质控样品要求

1. 空白基质：未检出目标物的同类型大米样品
2. 加标回收率：85%~110%（0.01、0.1、0.2mg/kg三个浓度）
3. 平行样：每批样品≥10%平行双样
4. 标准曲线：每批次重新绘制（r²≥0.995）
5. 质控频次：每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

样品前处理：
1. 大米粉碎过40目筛
2. 称取10.0g样品加入50mL乙腈均质
3. 离心后取上清液过复合固相萃取柱

柱后衍生条件：
• 衍生剂流速：0.3mL/min
• 衍生反应温度：100℃
• 反应线圈体积：0.5mL

色谱条件：
• 流动相：甲醇-水（35:65,v/v）
• 流速：1.0mL/min
• 进样量：20μL

特别说明

1. 甲萘威遇光易分解，实验全程需避光操作
2. 柱后衍生系统需提前平衡1小时
3. 大米基质需增加净化步骤去除淀粉干扰
4. 方法符合GB 2763《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》要求
5. 当检测结果接近限量标准时，需用质谱法（LC-MS/MS）确证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！