大米中异丙威分析质控样品_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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大米中异丙威分析质控样品

NCS192018

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30g

钢研纳克

见证书

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大米中异丙威分析质控样品介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

GB 23200.9-2016《食品安全国家标准粮谷中475种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》

适用范围

适用于大米、小麦、玉米等粮谷中异丙威及其他474种农药残留的定性定量分析，涵盖样品前处理、仪器检测及结果判定全流程。

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取后，采用QuEChERS法净化
2. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
3. 选择离子监测模式(SIM)定量，异丙威特征离子为m/z 121、136、119

检出限与定量限

1. 异丙威方法检出限(MDL)：0.005 mg/kg
2. 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
3. 标准曲线线性范围：0.01~0.5 mg/kg（相关系数R²≥0.995）

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白对照、加标回收样品
2. 加标浓度建议选择0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率允许范围：70%~120%
4. 质控样需与实际样品同步处理，监测提取效率

关键实验步骤

1. 提取：10g粉碎样品+10mL乙腈振荡提取，加4g MgSO₄和1g NaCl脱水
2. 净化：取1mL上清液加入150mg MgSO₄+25mg PSA吸附剂涡旋离心
3. 仪器条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm)，程序升温(80℃→300℃)
4. 定量分析：采用基质匹配标准曲线消除基质效应

特别说明

1. 异丙威在碱性条件下易分解，提取过程需控制pH<7
2. 质谱确认需满足：保留时间偏差≤±0.1min，特征离子丰度比偏差≤±20%
3. 当样品中干扰物较多时，建议采用MRM模式提高选择性
4. 实验室温度需保持25±3℃，湿度≤60%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！