标准物质/2种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025/(冻干粉含2个组分)_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/2种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025/(冻干粉含2个组分)

BePure-31542-DG

Mix-2

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200µg*2/vial

曼哈格

200µg

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标准物质/2种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025/(冻干粉含2个组分)介绍：

组分信息：

2种氨基糖苷类药物固体混标

CAS号	名称	标准值	单位
31282-04-9	潮霉素B	0.2	mg
37321-09-8	安普霉素	0.2	mg

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商城编码	产品名称	标准值	规格	标准价
曼哈格 BePure-31989-DG	标准物质/8种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025	100μg	100μg*8/vial	1600
曼哈格 BePure-31991XM	标准物质/甲醇中红霉素A和脱水红霉素A混标/GB 31659.12-2025、GB 31657.11-2025	100µg/mL	1mL	660
曼哈格 BePure-31541-DG	标准物质/5种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025/(冻干粉含5个组分)	200μg	200μg*5/vial	9500
曼哈格 BePure-31543-DG	标准物质/3种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025/(冻干粉含3个组分)	200µg	200μg*3/vial	3200

标准名称及标准号

GB 31659.12-2025《食品安全国家标准动物性食品中氨基糖苷类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于猪、牛、羊、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中庆大霉素、新霉素等氨基糖苷类药物残留检测。标准物质(冻干粉含2个组分)适用于该标准的定量分析。

核心检测方法

1. 样品经磷酸盐缓冲液提取
2. 通过阳离子交换固相萃取柱净化
3. 采用液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)检测
4. 同位素内标法定量

检出限与定量限

肌肉组织： 检出限(LOD) 1.0 μg/kg，定量限(LOQ) 2.5 μg/kg
肝脏/肾脏： LOD 2.0 μg/kg，LOQ 5.0 μg/kg
牛奶： LOD 0.5 μg/kg，LOQ 1.0 μg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需包含空白基质对照
2. 添加低、中、高三个浓度水平的加标样品(LOQ、2×LOQ、10×LOQ)
3. 加标回收率应控制在70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD) ≤15%

关键实验步骤

样品前处理：
- 均质后的样品用0.1M磷酸盐缓冲液(pH6.0)提取
- 上清液经MCX固相萃取柱净化
- 洗脱液氮吹至近干后复溶

仪器条件：
- 色谱柱：HILIC亲水色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)
- 流动相：乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
- 质谱：电喷雾正离子模式(ESI+)，多反应监测(MRM)

特别说明

1. 氨基糖苷类药物需采用亲水色谱柱分离，常规反相柱保留不足
2. 实验全程需使用聚丙烯材质容器，避免玻璃器皿吸附
3. 冻干粉标准物质复溶后需立即使用，4℃保存不超过48小时
4. 不同基质需分别建立基质匹配标准曲线

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