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标准物质/8种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025_
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标准物质/8种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025

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标准物质/8种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025介绍：

备注：庆大霉素是混合物，包含：庆大霉素C1、庆大霉素C1a、庆大霉素C2、庆大霉素C2a

组分信息：

8种氨基糖苷类药物固体混标

CAS号名称标准值单位
128-46-1双氢链霉素0.1mg
57-92-1链霉素0.1mg
8063-07-8卡那霉素A0.1mg
1403-66-3庆大霉素0.1mg
31282-04-9潮霉素B0.1mg
37321-09-8安普霉素0.1mg
1695-77-8大观霉素(壮观霉素)0.1mg
1404-04-2新霉素0.1mg

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
660
200μg
200μg*5/vial
0
9500
200µg
200µg*2/vial
0
1600
200µg
200μg*3/vial
0
3200
标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 动物性食品中11种氨基糖苷类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号 GB 31659.12-2025
适用范围
本标准适用于动物源性食品（如牛奶、肉类、肝脏等）中11种氨基糖苷类药物（如庆大霉素、新霉素等）残留量的定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过离子对试剂（如七氟丁酸）增强目标物离子化效率，优化色谱分离条件（如C18色谱柱、梯度洗脱程序）实现11种组分的有效分离与高灵敏度检测。
检出限与定量限
检出限（LOD） 0.1-0.5 μg/kg（依具体组分差异调整）
定量限（LOQ） 0.3-1.5 μg/kg（需通过基质匹配标准曲线验证）
质控样品要求
加标回收率 70%-120%（不同浓度水平需满足）
重复性 相对标准偏差（RSD）≤15%
空白对照 每批次样品需包含空白基质及空白加标对照，消除基质干扰。
关键实验步骤
样品提取 使用磷酸盐缓冲液（pH 2.0）和乙腈混合溶液提取目标物，涡旋振荡后离心。
净化 通过固相萃取柱（如HLB或MCX）去除脂类及蛋白干扰。
仪器分析 流动相含离子对试剂，质谱采用多反应监测（MRM）模式采集数据。
特别说明
1. 氨基糖苷类药物易与玻璃器皿吸附，建议使用聚丙烯材质容器；
2. 冻干粉混标需严格按说明书复溶并现配现用；
3. 不同基质需验证基质效应，必要时采用同位素内标校正。

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