标准物质/3种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025/(冻干粉含3个组分)_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/3种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025/(冻干粉含3个组分)

BePure-31543-DG

Mix-3

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200μg*3/vial

曼哈格

200µg

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标准物质/3种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025/(冻干粉含3个组分)介绍：

组分信息：

3种氨基糖苷类药物固体混标

CAS号	名称	标准值	单位
1695-77-8	大观霉素(壮观霉素)	0.2	mg
119-04-0	新霉素 B	0.2	mg
26098-04-4	庆大霉素C1a	0.2	mg

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商城编码	产品名称	标准值	规格	标准价
曼哈格 BePure-31989-DG	标准物质/8种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025	100μg	100μg*8/vial	1600
曼哈格 BePure-31991XM	标准物质/甲醇中红霉素A和脱水红霉素A混标/GB 31659.12-2025、GB 31657.11-2025	100µg/mL	1mL	660
曼哈格 BePure-31541-DG	标准物质/5种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025/(冻干粉含5个组分)	200μg	200μg*5/vial	9500
曼哈格 BePure-31542-DG	标准物质/2种氨基糖苷类药物固体混标/GB 31659.12-2025/(冻干粉含2个组分)	200µg	200µg*2/vial	1600

标准名称及标准号

GB 31659.12-2025《食品安全国家标准动物性食品中3种氨基糖苷类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于猪、牛、禽的肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中链霉素、庆大霉素、卡那霉素残留量的定量检测。适用于食品安全监督抽检、风险评估及企业自检。

核心检测方法

1. 样品经磷酸盐缓冲液提取
2. 通过强阳离子交换固相萃取柱净化
3. 采用亲水色谱柱分离（HILIC）
4. 三重四极杆质谱检测器进行MRM模式定量分析

检出限与定量限

肌肉组织：链霉素LOD 5.0 μg/kg，LOQ 10.0 μg/kg
肝脏/肾脏：庆大霉素LOD 15.0 μg/kg，LOQ 30.0 μg/kg
牛奶：卡那霉素LOD 2.0 μg/kg，LOQ 5.0 μg/kg
（具体限值详见标准附录A）

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样（低、中、高浓度）
2. 回收率范围：链霉素75%-110%，庆大霉素80%-115%，卡那霉素70%-105%
3. 质控样浓度：LOQ浓度、2倍LOQ浓度、10倍LOQ浓度
4. 保留时间偏差：±0.2 min

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后准确称取5.0 g样品，加入20 mL 0.1 M磷酸盐缓冲液振荡提取
2. 净化：上清液过WCX固相萃取柱，用5%氨化甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，1 mL初始流动相复溶
4. 色谱条件：HILIC色谱柱，柱温35℃，流速0.3 mL/min
5. 质谱参数：ESI+模式，毛细管电压3.5 kV，离子源温度150℃

特别说明

1. 氨基糖苷类物质需使用亲水色谱柱分离
2. 标准物质需使用含3种目标物的冻干粉混标（如提问中所述）
3. 实验过程需严格控制pH值（提取液pH=7.0±0.2）
4. 质谱检测需监测两对离子对（定性离子对比例偏差≤20%）
5. 冻干粉标准品复溶后需现配现用

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！