标准物质/甲醇中红霉素A和脱水红霉素A混标/GB 31659.12-2025、GB 31657.11-2025
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



红霉素A和脱水红霉素A混标
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 31659.12-2025《食品安全国家标准 动物性食品中红霉素A和脱水红霉素A残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
本标准适用于动物源性食品(包括肌肉、内脏、乳制品及蜂蜜)中红霉素A和脱水红霉素A残留量的定性及定量检测。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过甲醇-乙腈混合溶剂提取目标物,经固相萃取净化后上机分析,以多反应监测模式(MRM)进行定量。
红霉素A的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg;脱水红霉素A的LOD为0.3 μg/kg,LOQ为0.5 μg/kg。
每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样。加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
1. 样品前处理:均质后加入内标,采用甲醇-乙腈(1:1)振荡提取;
2. 净化:通过HLB固相萃取柱净化,甲醇-水淋洗;
3. 仪器分析:色谱柱为C18(2.1×100 mm, 1.7 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
红霉素A对光敏感,样品处理需避光操作;脱水红霉素A需注意色谱峰与基质干扰物的分离度;实验用水须为超纯水(电阻率≥18.2 MΩ·cm)。
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