鱼肉粉中12种磺胺分析质控样品
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鱼肉粉中汞质控样品
P55215D | 见证书
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猪肉粉中12种磺胺分析质控样品
NCS190694 | 见证书
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猪肉粉中21种磺胺分析质控样品
NCS191115 | 见证书
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鸡肉粉中21种磺胺分析质控样品
NCS191888 | 见证书
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鱼肉粉中12种磺胺分析质控样品
NCS190771 | 磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、甲氧苄啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉、磺胺嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺氯吡嗪、磺胺甲氧哒嗪
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鱼肉粉中7种磺胺分析质控样品
NCS192082 | 磺胺二甲基嘧啶:52.3±10.4μg/kg; 磺胺邻二甲氧嘧啶:50.5±10.1μg/kg; 磺胺间二甲氧嘧啶:51.3±10.3μg/kg; 磺胺嘧啶:47.3±9.5μg/kg; 磺胺喹恶啉:43.2±8.6μg/kg ;磺胺间甲氧嘧啶:46.6±9.3μg/kg ;磺胺甲恶唑:44.9±9.0μg/kg(以鱼肉粉计）
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鱼肉粉中镉分析质控样品
MRM1525 | 见证书
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磺胺
1ST4015-100mg | 见证书
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磺胺
1ST4015-10mg | 见证书
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磺胺
1ST4015-1g | 见证书
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鱼肉粉中12种磺胺分析质控样品
NCS190771 | 磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、甲氧苄啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉、磺胺嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺氯吡嗪、磺胺甲氧哒嗪
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磺胺
R097562-100g | 99.9%,用于重氮化滴定
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大米粉中砷质控样品（：砷0.297mg/kg）
P54848F | ：砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品（0.44mg/kg）
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品（维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、）
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品；植物油中酸价质控样品（：酸价1.9mg/g）
P99351AB | ：酸价1.9mg/g
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GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物的测定 液相色谱－串联质谱法
适用于鱼肉、畜禽肉、内脏等动物源性食品中磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等12种磺胺类药物的残留检测。包含冷冻干燥的鱼肉粉质控样品。
1. 试样经乙腈-0.1mol/L EDTA二钠溶液提取
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离（C18色谱柱，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱）
4. 串联质谱检测（电喷雾正离子模式，多反应监测MRM）
12种磺胺类药物的检出限均为2.0 μg/kg，定量限均为5.0 μg/kg（以鱼肉粉实际称样量计算）
1. 基质匹配：必须使用与实际样品相同的鱼肉粉基质
2. 浓度水平：应包含定量限（5μg/kg）、最大残留限量（100μg/kg）及中间浓度点
3. 每批次检测需同步进行空白样品和加标回收实验，回收率范围70%-120%
1. 前处理： 称取2g鱼肉粉（±0.02g）加入10mL乙腈-EDTA溶液，涡旋振荡10min
2. 净化： HLB柱依次用5mL甲醇、5mL水活化，上样后5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
3. 浓缩： 40℃氮吹至近干，1mL甲醇-0.1%甲酸水（1:9）复溶
4. 仪器分析： 进样量10μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
1. 注意磺胺甲氧哒嗪和磺胺间甲氧嘧啶的分离，要求色谱峰分辨率≥1.5
2. 实验过程需避光操作，防止光解产物干扰
3. 若检测值接近限量时，需用基质匹配标准曲线进行确证
4. 质控样品开封后需-18℃密封保存，避免反复冻融
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