甲醇15种氨基甲酸酯类农药(HJ 961-2018 )
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



介质:甲醇
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HJ 961-2018《水质 氨基甲酸酯类农药的测定 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中15种氨基甲酸酯类农药的测定,包括涕灭威、克百威、灭多威等常见品种
1. 样品经0.22μm滤膜过滤后直接进样
2. 采用超高效液相色谱(UPLC)分离,BEH C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)
3. 三重四极杆质谱检测器(ESI+),多反应监测模式(MRM)
4. 外标法定量,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
1. 方法检出限范围:0.003~0.020μg/L
2. 定量限范围:0.012~0.080μg/L
3. 具体化合物限值详见标准附录B,如灭多威检出限0.005μg/L,克百威0.004μg/L
1. 每批样品(≤20个)需带1个空白和1组平行样
2. 每10个样品插入1个质控样(加标浓度0.1μg/L)
3. 加标回收率控制范围:70%~130%
4. 平行样相对偏差:≤30%(浓度<0.1μg/L时≤50%)
1. 样品前处理:4℃避光保存,7日内完成分析;过滤前需混匀
2. 仪器条件:柱温40℃,流速0.3mL/min;质谱电离电压0.5kV
3. 进样量:10μL,总分析时间≤10分钟
4. 校准曲线:至少5个浓度点(0.01~1.0μg/L),相关系数R²≥0.995
1. 特别注意基质效应影响:高盐度样品需稀释后进样
2. 甲萘威易受pH影响,样品pH需控制在6-9
3. 质谱调谐需满足分辨率要求:半峰宽≤0.7amu
4. 当目标物浓度>1μg/L时,应改用低浓度校准曲线重新测定
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