乙腈中14种氨基甲酸酯类农药混标溶液（HJ 961-2018），100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
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2. 色谱条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
3. 质谱检测：电喷雾正离子模式(ESI+)，多反应监测(MRM)模式
4. 定量方式：同位素内标法定量(推荐使用涕灭威砜-d3等内标物)
测定下限：0.04~0.20μg/L
当水样浓度超过标准曲线范围时，需稀释后测定
2. 每20个样品至少带1个平行样(RSD≤20%)
3. 每批次须做加标回收实验(回收率70%~130%)
4. 标准曲线相关系数≥0.995
5. 每24小时需进行中间浓度点校验
2. 仪器调谐：每日分析前需进行质谱质量数校准
3. 进样顺序：空白样→标准曲线→样品→质控样→标准曲线中间点验证
4. 色谱分离：确保克百威与涕灭威亚砜分离度≥1.0
5. 质谱监测：每个化合物至少监测2对离子对(定量离子对+定性离子对)
2. 当水样悬浮物较多时，需经离心或0.45μm滤膜过滤
3. 含余氯水样需加入0.008%硫代硫酸钠溶液处理
4. 标准溶液配制需使用与样品溶剂一致的乙腈溶液
5. 不同品牌质谱仪需优化碰撞能量参数
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