2种同位素混标/HJ 961-2018/HJ 1026-2019|HJ 961-2018, HJ 1026-2019 Internal Standards Mixture 498
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内标/二氯甲烷中2种内标混标/HJ 822-2017
BePure-30863-2CDa | 见证书
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内标/甲醇中2种内标混标/EPA 524、HJ 810-2016
BePure-30896Y2M | 2000μg/mL
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内标/甲醇中3种磺胺类内标混标/HJ 1398-2024
BePure-31198XM | 100µg/mL
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内标/丙酮中4种内标物混标/HJ 1189-2021
BePure-30761Y2B | 2000μg/mL
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内标/甲醇中3种内标混标/HJ 699-2014
BePure-30769Y4M | 4000μg/mL
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内标/正己烷中3种内标混标/HJ 753-2015
BePure-30810XH | 100μg/mL
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内标/壬烷中12种多氯联苯内标混标/HJ 1389-2024
BePure-31192AX | 1µg/mL
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氘代D6异丙甲草胺(D6丙酯)同位素|S-Metolachlor D6 (propyl D6)
DRE-A15171010AL-100 | 100 μg/mL in Acetonitrile
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无细胞蛋白表达 氨基酸混标 （20 AA）-15N同位素|CELL FREE AMINO ACID MIX (20 AA)
NLM-6695-1 | U-15N, 96-98%
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藻类氨基酸混标-15N同位素|ALGAL AMINO ACID MIXTURE
NLM-2161-1 | U-15N, 98%
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藻类氨基酸混标-15N同位素|ALGAL AMINO ACID MIXTURE
NLM-2161-0.5 | U-15N, 98%
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多环芳烃混标PAH （US EPA 16）-13C同位素|US EPA 16 PAH COCKTAIL
ES-4087 | 13C,99%
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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标准名称及标准号
HJ 961-2018《水质 氨基甲酸酯类农药的测定 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中16种氨基甲酸酯类农药的测定。目标化合物包括灭多威、涕灭威、克百威等，方法检出限为0.01~0.05 μg/L。
核心检测方法
1. 水样经玻璃纤维滤膜过滤后直接进样
2. 采用超高效液相色谱（UPLC）分离目标物
3. 三重四极杆质谱（MS/MS）在多反应监测模式（MRM）下检测
4. 同位素内标法进行定量分析
检出限与定量限
1. 方法检出限（MDL）：0.01~0.05 μg/L
2. 定量限（LOQ）：0.04~0.20 μg/L
3. 具体数值因化合物性质而异，如灭多威MDL为0.02 μg/L
质控样品要求
1. 每批次样品需带空白样（实验室纯水）
2. 至少10%平行样，相对偏差≤20%
3. 添加同位素内标的加标回收率控制在70%~130%
4. 每20个样品带1个质控样（标准参考物质）
关键实验步骤
1. 样品前处理：水样经0.45 μm玻璃纤维滤膜过滤
2. 添加同位素内标：每毫升样品加入50 ng内标混合溶液
3. 色谱条件：C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
4. 质谱条件：电喷雾电离源（ESI+），毛细管电压3.0 kV
5. 定量分析：采用内标标准曲线法，相关系数R²≥0.995
特别说明
1. 需使用含氘代同位素的内标（如D3-灭多威）校正基质效应
2. 含余氯水样需加入0.1%硫代硫酸钠溶液消除干扰
3. 样品需在4℃避光保存，7日内完成分析
标准名称及标准号
HJ 1026-2019《土壤和沉积物 氨基甲酸酯类农药的测定 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围
适用于土壤和沉积物中15种氨基甲酸酯类农药的测定，包括壤土、黏土、砂质土及河流沉积物等类型。方法检出限为0.2~0.8 μg/kg。
核心检测方法
1. 加速溶剂萃取（ASE）或超声提取样品
2. 提取液经氮吹浓缩后净化处理
3. 超高效液相色谱分离目标化合物
4. 三重四极杆质谱在多反应监测模式（MRM）下检测
5. 同位素内标法定量
检出限与定量限
1. 方法检出限（MDL）：0.2~0.8 μg/kg（干重）
2. 定量限（LOQ）：0.8~3.2 μg/kg（干重）
3. 如涕灭威检出限为0.5 μg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品包含空白样、平行样和基体加标样
2. 平行样相对偏差≤25%
3. 加标回收率控制在60%~130%
4. 每20个样品插入1个标准参考物质
关键实验步骤
1. 样品提取：10 g样品加入乙腈超声提取30 min
2. 提取液净化：经PSA和C18吸附剂净化
3. 添加内标：浓缩前加入同位素内标溶液
4. 浓缩定容：氮吹浓缩至近干，乙腈定容至1 mL
5. 仪器分析：色谱柱温度40℃，流速0.3 mL/min
特别说明
1. 高有机质样品需增加净化步骤
2. 萃取后需在-20℃冷冻除水
3. 若使用加速溶剂萃取，温度应≤100℃以防目标物分解
4. 沉积物样品需扣除含水率，以干重计结果
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！