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2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 （四氯间二甲基苯、氯菌酸二丁酯）|HJ 835-2017, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Substitutes Mixture 129 HJ 835-2017, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Substitutes Mixture 129
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 （四氯间二甲基苯、氯菌酸二丁酯）|HJ 835-2017, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Substitutes Mixture 129 HJ 835-2017, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Substitutes Mixture 129

DRE-A50000129AH
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多组分
1ml
Dr.E
1000 µg/mL in n-Hexane：AC
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产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

您正在浏览的产品：2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 （四氯间二甲基苯、氯菌酸二丁酯）|HJ 835-2017, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Substitutes Mixture 129

手机版：2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 （四氯间二甲基苯、氯菌酸二丁酯）|HJ 835-2017, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Substitutes Mixture 129

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 912-2017相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
20μg/mL
1.2ml
2027-12-02
≥10
500.0
1000μg/mL
1.2mL
2027-11-02
≥10
300.0
1000(µg/mL)
1.2 mL
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135.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
1000μg/mL
1mL
0
3700.0
1000ug/ml
1ml
2027-10-27
≥10
250.0
1000μg/mL
1mL
2028-12-30
2
2500.0
25μg/mL
1mL
0
1206.0
100µg/mL
1mL
0
1206.0
100μg/mL
1.2mL
0
600.0
1000μg/mL
1mL
2028-12-30
2
740.0
1000μg/mL in Acetone：Hexane=1:1
1mL
0
咨询
1000μg/mL in Hexane:Acetone=1:1
1mL
0
2160.0
见证书
6支/套（10g/支）
2029-01-25
≥10
2450.0
见证书
6支/套（10g/支）
2029-01-25
≥10
2450.0
见证书
6支/套（10g/支）
2029-01-25
≥10
2450.0
见证书
6支/套（10g/支）
2028-10-12
≥10
2450.0
1000μg/mL
1mL
0
295.0
1000μg/mL
1mL
2026-08-02
≥10
1204.0
4000μg/mL
1mL
0
735.0
HJ 835-2017《土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》解读
标准名称及标准号

HJ 835-2017《土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围

适用于土壤和沉积物中23种有机氯农药的测定，包括六六六、滴滴涕等。样品含水率需≤30%，取样量建议10g。
核心检测方法

1. 萃取：加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取
2. 净化：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 分析：气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
4. 定量：内标法定量，特征离子扫描模式(SIM)
检出限与定量限

1. 方法检出限(MDL)：0.02-0.05 mg/kg（干重）
2. 定量限(LOQ)：0.08-0.20 mg/kg（干重）
3. 具体限值因化合物而异，需根据实际验证数据确定
质控样品要求

1. 每批次样品需带实验室空白
2. 替代物回收率：70%-130%（四氯间二甲苯、氯菌酸二丁酯）
3. 平行样相对偏差≤30%
4. 基体加标回收率：60%-130%
5. 每20个样品需带1个质控样
关键实验步骤

1. 样品预处理：冷冻干燥后过100目筛
2. 添加替代物：样品提取前加入四氯间二甲苯和氯菌酸二丁酯
3. 萃取条件：丙酮:正己烷(1:1,V/V)，100℃，1500psi
4. 净化：硅胶柱用20mL正己烷活化，15mL丙酮:正己烷(1:9)洗脱
5. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
特别说明

1. 四氯间二甲苯(TC-mX)和氯菌酸二丁酯(DBC)作为样品前处理过程监控的替代物
2. 当替代物回收率超出控制范围时，需重新处理样品
3. 高有机质样品需增加净化步骤
4. 仪器调谐需符合EPA要求的DFTPP标准
《固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》解读
标准名称及标准号

HJ 912-2017《固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围

适用于固体废物和固废浸出液中有机氯农药的测定。包括工业固体废物、生活垃圾等，含水率需≤30%。
核心检测方法

1. 萃取：索氏提取或超声萃取
2. 净化：硅胶/氧化铝复合柱净化
3. 分析：气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
4. 定量：内标法定量，选择离子监测模式
检出限与定量限

1. 固体样品检出限：0.005-0.05 mg/kg
2. 浸出液检出限：0.05-0.5 μg/L
3. 定量限通常为检出限的2-4倍
质控样品要求

1. 每批样品(≤20个)带1个空白和1个平行样
2. 替代物回收率：四氯间二甲苯70%-125%，氯菌酸二丁酯60%-120%
3. 基体加标回收率：50%-130%
4. 连续校准标准偏差≤20%
关键实验步骤

1. 样品均质化：固废样品需研磨至≤1mm粒径
2. 替代物添加：样品前处理前加入四氯间二甲苯和氯菌酸二丁酯
3. 萃取：丙酮-正己烷(1:1)混合溶剂，萃取16-24小时
4. 浓缩：K-D浓缩装置，氮吹至1mL
5. GC-MS分析：分流/不分流进样，离子源温度230℃
特别说明

1. 四氯间二甲苯和氯菌酸二丁酯作为全过程回收率监控指标
2. 高硫样品需用铜粉除硫
3. 浸出液需用正己烷液液萃取
4. 每12小时需运行校准中间点验证
5. 对含油量>5%的样品需增加氧化铝净化

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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