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6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards

DRE-A50000174AI
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多组分
1ml
Dr.E
1000 µg/mL in AC/Dichlorometha
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6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

您正在浏览的产品：6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards

手机版：6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 951-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2027-07-21
≥10
550.0
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1.2mL
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40.0
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0
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1000μg/mL
1.2mL
0
1000.0
1000μg/mL
1mL
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0
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2028-06-10
≥10
400.0
4000ug/ml
1ml
2028-05-07
≥10
500.0
4000ug/mL
1mL
0
873.0
1000μg/mL
1mL
None
0
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50μg/mL
1mL
0
1100.0
6组分
1mL
2028-07-16
≥10
420.0
100μg/mL
1.2mL
108-60-1
0
240.0
6组分
1.2mL
2028-01-16
≥10
432.0
4000μg/mL
1mL
2026-10-22
≥10
384.0
4000μg/mL
1mL
2027-08-29
≥10
480.0
4000(µg/mL)
1.2 mL
0
1200.0
2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
1
650.0
HJ 834-2017 标准名称及标准号
土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
HJ 834-2017
适用范围
适用于土壤和沉积物中65种半挥发性有机物(SVOCs)的测定，包括多环芳烃、邻苯二甲酸酯、硝基芳香化合物等污染物。检测浓度范围为0.3~400 mg/kg。
核心检测方法
1. 样品提取：加压流体萃取(ASE)或索氏提取
2. 萃取液净化：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用(GC-MS)
4. 定量方式：内标法定量（使用氘代内标物）
检出限与定量限
方法检出限(MDL)：0.3~1.5 μg/kg
定量下限(LOQ)：1.0~5.0 μg/kg
具体数值因化合物性质及基质差异有所不同，需通过实际验证确定
质控样品要求
1. 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白
2. 每10个样品需1个平行样（RSD≤30%）
3. 每20个样品需1个基质加标样（回收率60%~140%）
4. 内标回收率需控制在70%~130%
关键实验步骤
1. 样品制备：冷冻干燥后研磨过60目筛
2. 加标：加入内标物混标溶液（萃取前加入）
3. 萃取条件：ASE萃取温度100℃，压力1500 psi
4. 净化：10g硅胶柱，用二氯甲烷/正己烷(1:1)洗脱
5. GC-MS参数：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
特别说明
1. 样品保存需在4℃以下，7日内完成提取
2. 邻苯二甲酸酯类需特别注意实验室背景污染
3. 高有机质样品需增加净化步骤
4. 内标物选择应与目标物保留时间相近
标准名称及标准号
固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
HJ 951-2018
适用范围
适用于固体废物中80种半挥发性有机物(SVOCs)的测定，包括多氯联苯、有机氯农药、多环芳烃等。检测浓度范围为0.4~500 mg/kg。
核心检测方法
1. 样品提取：索氏提取或超声萃取
2. 净化：酸化硅胶+弗罗里硅土复合柱净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用(GC-MS)
4. 定量方式：内标法定量（使用同位素标记内标）
检出限与定量限
方法检出限(MDL)：0.4~2.0 μg/kg
定量下限(LOQ)：1.2~6.0 μg/kg
实际检测限需根据废物基质特性进行验证
质控样品要求
1. 每批样品必须包含运输空白和试剂空白
2. 每10个样品需1个平行样（RSD≤35%）
3. 每20个样品需1个基质加标样（回收率50%~150%）
4. 内标回收率需控制在60%~140%
关键实验步骤
1. 样品制备：去除异物后粉碎至100目
2. 加标：加入内标物混标溶液（萃取前加入）
3. 索氏提取：16小时二氯甲烷提取
4. 复合柱净化：依次用正己烷/丙酮(9:1)洗脱
5. GC-MS参数：DB-5MS色谱柱，离子源温度230℃
特别说明
1. 高含水率样品需先进行脱水处理
2. 含硫样品需铜粉除硫处理
3. 复杂基质样品需增加GPC净化步骤
4. 每12小时需进行仪器校准

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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