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甲醇中丙体六六六_
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甲醇中丙体六六六

BW150249 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2ml {{goodObj.date}} 水利部 {{item.norm}} 42.7mg/L {{inventory}}
甲醇中丙体六六六介绍:

货号:BW150249
分类:有机
批次:240448
浓度:42.7mg/L
规格:2ml


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土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 805-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃(PAHs)的测定,包括苝(Perylene)及其氘代同位素内标苝-d12的定量分析
核心检测方法 1. 样品经加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取
2. 硅胶柱层析净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
4. 同位素内标法(苝-d12)定量
检出限与定量限 苝的检出限:0.02 mg/kg(土壤)
苝的定量限:0.08 mg/kg(土壤)
苝-d12作为内标物不单独计算检出限
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样、平行样和加标样
2. 加标回收率:70%-130%(苝-d12控制范围)
3. 内标响应变化:±50%以内
关键实验步骤 1. 样品提取:10 g样品加入苝-d12内标溶液
2. 净化:萃取液过硅胶柱,二氯甲烷洗脱
3. 浓缩:氮吹浓缩至0.5 mL
4. 上机分析:GC-MS采用选择离子监测模式(SIM)
5. 定量:m/z 264(苝)和m/z 276(苝-d12)
特别说明 1. 苝-d12需在样品提取前加入以校正前处理损失
2. 避免使用塑料器皿防止邻苯二甲酸酯干扰
3. 每24小时需进行仪器校准
食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定
标准名称及标准号 GB 5009.265-2021《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》
适用范围 适用于食品中16种多环芳烃的测定,苝-d12作为关键内标物用于校正苝的检测结果
核心检测方法 1. 脂肪含量>5%的样品需皂化处理
2. 凝胶渗透色谱(GPC)净化
3. 同位素内标法(苝-d12)定量
4. GC-MS/MS或HPLC-FLD/UV检测
检出限与定量限 苝的定量限:0.3 μg/kg(油脂类食品)
苝-d12添加量:5-50 μg/kg(根据基质调整)
质控样品要求 1. 每批次样品≤20个
2. 空白加标回收率:60%-120%
3. 内标响应RSD:≤20%
关键实验步骤 1. 样品粉碎后加入苝-d12内标溶液
2. 加速溶剂萃取(50℃, 10.3 MPa)
3. GPC净化收集12-22 min馏分
4. GC-MS/MS分析:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
特别说明 1. 需监测m/z 264→260(苝)和m/z 272→268(苝-d12)离子对
2. 高油脂样品需增加净化步骤
3. 方法验证需满足CNAS-CL01要求
环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定
标准名称及标准号 HJ 647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定》
适用范围 适用于环境空气及废气中16种多环芳烃的测定,苝-d12作为内标用于质量控制
核心检测方法 1. 大流量采样器采集气相和颗粒物样品
2. 索氏提取或超声波萃取
3. 硅胶/氧化铝复合柱净化
4. GC-MS内标法定量
检出限与定量限 苝的方法检出限:0.05 ng/m³(采样体积300 m³)
苝-d12添加浓度:20-200 ng/mL(标准曲线中点)
质控样品要求 1. 每10个样品带1个空白加标
2. 内标回收率:75%-125%
3. 连续校准相对偏差:≤20%
关键实验步骤 1. 采样前在滤膜上加注苝-d12
2. 二氯甲烷-正己烷(1:1)混合溶剂萃取
3. K-D浓缩装置浓缩至0.5 mL
4. GC-MS分析:进样口温度280℃,离子源温度230℃
特别说明 1. 采样时间≤24小时防止化合物降解
2. 需避光保存和操作样品
3. 玻璃器皿需马弗炉400℃烘烤4小时

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