甲醇中丙体六六六
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正己烷中六氯苯溶液标准物质
GBW(E)082073 | 100mg/L
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甲醇中五氯苯
BW150281 | 99.4mg/L
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甲醇中1,2,3,5-四氯苯
BW150279 | 503mg/L
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甲醇中1,2,4,5-四氯苯
BW150277 | 89.9mg/L
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甲醇中1,2,3,4-四氯苯
BW150275 | 493mg/L
货号：BW150250
分类：有机
批次：240648
浓度：108mg/L
规格：2ml
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食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法
1. 样品经乙腈提取后，采用Carb/NH₂固相萃取柱净化
2. 使用C18色谱柱进行分离（柱温40℃）
3. 柱后衍生系统：次氯酸钠与邻苯二甲醛（OPA）双重衍生
4. 荧光检测器检测：激发波长330nm，发射波长465nm
• 方法检出限(MDL)：0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
• 线性范围：0.01-0.5 mg/L（相当于0.01-2.0 mg/kg样品浓度）
2. 加标浓度应选择0.05、0.1、0.2 mg/kg三个水平
3. 回收率范围要求：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品需插入质控样
1. 将甲醇中甲萘威溶液标准物质恢复至室温后混匀
2. 用乙腈稀释至工作浓度（通常为0.05-10μg/mL）
样品前处理：
3. 均质样品后准确称取10g±0.05g于离心管
4. 加入20mL乙腈振荡提取30分钟
5. 离心后取上清液经Carb/NH₂柱净化
仪器分析：
6. 流动相：甲醇-水梯度洗脱（0-15min: 20%-60%甲醇）
7. 流速：1.0mL/min，进样量：10μL
8. 柱后衍生：次氯酸钠流速0.3mL/min，OPA流速0.5mL/min
2. 次氯酸钠衍生剂必须现配现用（有效期4小时）
3. 注意甲萘威代谢物（α-萘酚）的同步检测要求
4. 方法确认要求：实验室首次检测需进行全参数验证
5. 当检测结果＞1mg/kg时需用质谱法确证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！