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酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10356 Streptococcus pyogenes
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10356 Streptococcus pyogenes

CICC 10356
¥ 1200.0
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见证书
CICC
见证书
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酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10356介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000006543
  • 菌株保藏编号:CICC 10356
  • 中文名称:酿脓链球菌
  • 拉丁名称:Streptococcus pyogenes
  • 曾用名:溶血性链球菌
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心编号:=ATCC 12344=NCIB 11841
  • 来源历史:←美国ATCC
  • 收藏时间:2007-11-05
  • 特征特性:G+,球状,成对或成链状排列。生长需要丰富的培养基,菌落光滑。抗原:A群,I型。
  • 参考用途:GB 1886.174-2016《食品工业用酶制剂》标准菌株,GB 4789.43-2016《微生物源酶制剂抗菌活性的测定》标准菌株。
  • 生物危害程度:三类
  • 致病对象:人

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10356培养条件:

  • 培养基:0786 含去纤维蛋白酶羊血的胰酪胨大豆琼脂培养基
  • 胰蛋白胨15.0 g
    大豆蛋白胨5.0 g
    NaCl5.0 g
    脱纤维羊血(灭菌后添加)50.0 mL
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL

    以上成分121℃,灭菌15 min,冷却到50℃,添加脱纤维羊血,轻轻混匀。液体培养基不添加琼脂。
  • 培养温度:37 ℃
  • 需氧类型:好氧
酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10356参考文献:


    您正在浏览的产品:酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10356

    手机版:酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10356

    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

    食品安全国家标准 食品微生物学检验 β型溶血性链球菌检验
    适用范围
    本标准适用于食品中β型溶血性链球菌(包括酿脓链球菌)的定性检测,覆盖食品生产、加工及流通环节的微生物安全控制[7][9]。
    核心检测方法
    采用选择性培养基(血琼脂平板)分离结合生化鉴定(杆菌肽敏感性试验、PYR试验)确认目标菌株。
    检出限与定量限
    最低检出限为1 CFU/25g样品;定量检测需通过梯度稀释法实现。
    质控样品要求
    需同步进行阳性对照(ATCC 19615标准菌株)及阴性对照试验,培养基每批次需验证溶血特性。
    关键实验步骤
    1. 样品前处理(均质与增菌)
    2. 选择性培养(35℃±1℃, 18-24h)
    3. 典型菌落分离与纯化
    4. 生化鉴定与血清学分型
    特别说明
    实验人员需具备BSL-2级生物安全防护资质,疑似阳性样品需经省级以上CDC复核确认。
    微生物源酶制剂抗菌活性的测定
    适用范围
    针对食品工业用酶制剂中酿脓链球菌等微生物污染的风险评估,规定抗菌活性检测阈值[7]。
    核心检测方法
    采用琼脂扩散法测定抑菌圈直径,结合标准菌株(CMCC 32213)进行活性比对。
    检出限与定量限
    可检测≥5mm的抑菌圈,定量活性单位为IU/mg(国际单位/毫克)。
    质控样品要求
    每批次实验需包含空白对照(无菌生理盐水)及标准品对照(已知活性酶制剂)。
    关键实验步骤
    1. 菌悬液制备(0.5麦氏浊度)
    2. 双层琼脂倾注法
    3. 恒温培养(35℃, 24h)
    4. 抑菌圈测量与结果判定
    特别说明
    需注意酶制剂的pH稳定性,实验环境温度波动需控制在±1℃范围内。
    出口食品中致病菌的分子分型 MLST方法 第6部分:化脓链球菌
    适用范围
    规范出口食品中酿脓链球菌的分子分型流程,适用于溯源分析与疫情暴发调查[3][6]。
    核心检测方法
    基于多位点序列分型(MLST),测定7个管家基因(如gki、gtr等)的核苷酸序列。
    检出限与定量限
    DNA提取浓度需≥10ng/μL,PCR扩增效率要求≥90%。
    质控样品要求
    需包含国际标准菌株(如ATCC 12344)作为分型参照,每批次实验设置阴性对照。
    关键实验步骤
    1. 细菌基因组DNA提取
    2. 靶基因PCR扩增与纯化
    3. 双向测序与序列拼接
    4. 等位基因谱比对分析
    特别说明
    实验室需通过CNAS分子生物学检测能力认证,原始数据需保存10年以上。

    以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!