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二氯甲烷中64种SVOC混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二氯甲烷中64种SVOC混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018

BG-DCOM0002-2000
¥ 1750.0
¥ 1750.0
1mL
2028-12-30
萘析精选
2000μg/mL
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二氯甲烷中64种SVOC混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018介绍：

Batch analysis (分析结果)

Product Name: 64 SVOCs Mix in Dichloromethane
中文名称： 二氯甲烷中64种SVOC混标
Catalog No.(编号): BG-DCOM0002-2000
Component (组分) CAS No. Concentration (浓度, μg/mL) Uncertainty (不确定度, k=2)
1 N-Nitroso-dimethylamine (N-亚硝基二甲胺) 62-75-9 2000 2%
2 Phenol (苯酚) 108-95-2 2000 2%
3 2,2’-Dichlorodiethyl Ether (二氯乙醚) 111-44-4 2000 2%
4 2-Chlorophenol (2-氯苯酚) 95-57-8 2000 2%
5 1,3-Dichlorobenzene (1,3-二氯苯) 541-73-1 2000 2%
6 1,4-Dichlorobenzene (对二氯苯) 106-46-7 2000 2%
7 1,2-Dichlorobenzene (邻二氯苯) 95-50-1 2000 2%
8 2-Methylphenol (邻甲酚) 95-48-7 2000 2%
9 2-Chloroisopropyl Ether (二氯异乙醚) 108-60-1 2000 2%
10 4-Methylphenol (4-甲酚) 106-44-5 2000 2%
11 N-Nitroso-di-n-propylamine (N-亚硝基二正丙 胺) 621-64-7 2000 2%
12 Hexachloroethane (六氯乙烷) 67-72-1 2000 2%
13 Nitrobenzene (硝基苯) 98-95-3 2000 2%
14 Isophorone (异佛尔酮) 78-59-1 2000 2%
15 2-Nitrophenol (2-硝基苯酚) 88-75-5 2000 2%
16 2,4-Dimethylphenol (2,4-二甲基苯酚) 105-67-9 2000 2%
17 Bis(2-chloroethoxy)methane (双(2-氯乙氧基) 甲烷) 111-91-1 2000 2%
18 2,4-Dichlorophenol (2,4-二氯苯酚) 120-83-2 2000 2%
19 1,2,4-Trichlorobenzene (1,2,4-三氯苯) 120-82-1 2000 2%
20 Naphthalene (萘) 91-20-3 2000 2%
21 4-Chloroaniline (4-氯苯胺) 106-47-8 2000 2%
22 Hexachloro-1,3-butadiene (六氯-1,3-丁二烯) 87-68-3 2000 2%
23 4-Chloro-3-methylphenol (4-氯-3-甲酚) 59-50-7 2000 2%
24 2-Methylnaphthalene (2-甲基萘) 91-57-6 2000 2%
25 Hexachlorocyclopentadiene (六氯环戊二烯) 77-47-4 2000 2%
26 2,4,6-Trichlorophenol (2,4,6-三氯酚) 88-06-2 2000 2%
27 2,4,5-Trichlorophenol (2,4,5-三氯苯酚) 95-95-4 2000 2%
28 2-Chloronaphthalene (2-氯萘) 91-58-7 2000 2%
29 2-Nitroaniline (邻硝基苯胺) 88-74-4 2000 2%
30 Dimethyl Phthalate (邻苯二甲酸二甲酯(DMP)) 131-11-3 2000 2%
31 Acenaphthylene (苊烯) 208-96-8 2000 2%
32 2,6-Dinitrotoluene (2,6-二硝基甲苯) 606-20-2 2000 2%
33 3-Nitroaniline (3-硝基苯胺) 99-09-2 2000 2%
34 Acenaphthene (苊) 83-32-9 2000 2%
35 2,4-Dinitrophenol (2,4-二硝基酚) 51-28-5 2000 2%
36 Dibenzofuran (二苯并呋喃) 132-64-9 2000 2%
37 4-Nitrophenol (4-硝基苯酚) 100-02-7 2000 2%
38 2,4-Dinitrotoluene (2,4-二硝基甲苯) 121-14-2 2000 2%
39 Diethyl Phthalate (邻苯二甲酸二乙酯(DEP)) 84-66-2 2000 2%
40 Fluorene (芴) 86-73-7 2000 2%
41 4-Chlorodiphenyl Ether (4-氯苯基苯基醚) 7005-72-3 2000 2%
42 4-Nitroaniline (4-硝基苯胺) 100-01-6 2000 2%
43 2-Methyl-4,6-dinitrophenol (4,6-二硝基邻甲酚) 534-52-1 2000 2%
44 Azobenzene (偶氮苯) 103-33-3 2000 2%
45 4-Bromodiphenylether (4-溴联苯醚) 101-55-3 2000 2%
46 Hexachlorobenzene (六氯苯) 118-74-1 2000 2%
47 Pentachlorophenol (五氯苯酚) 87-86-5 2000 2%
48 Phenanthrene (菲) 85-01-8 2000 2%
49 Anthracene (蒽) 120-12-7 2000 2%
50 Carbazole (咔唑) 86-74-8 2000 2%
51 Dibutyl Phthalate (邻苯二甲酸二丁酯(DBP)) 84-74-2 2000 2%
52 Fluoranthene (荧蒽) 206-44-0 2000 2%
53 Pyrene (芘) 129-00-0 2000 2%
54 Benzyl Butyl Phthalate (邻苯二甲酸丁苄酯 (BBP)) 85-68-7 2000 2%
55 Benz[a]anthracene (苯并[a]蒽) 56-55-3 2000 2%
56 Chrysene (䓛) 218-01-9 2000 2%
57 Bis(2-ethylhexyl) Phthalate (邻苯二甲酸二(2- 乙基己)酯(DEHP)) 117-81-7 2000 2%
58 Dioctyl Phthalate (邻苯二甲酸二正辛酯 (DNOP)) 117-84-0 2000 2%
59 Benzo[b]fluoranthene (苯并[b]荧蒽) 205-99-2 2000 2%
60 Benzo[k]fluoranthene (苯并[k]荧蒽) 207-08-9 2000 2%
61 Benzo[a]pyrene (苯并[a]芘) 50-32-8 2000 2%
62 Indeno[1,2,3-cd]pyrene (茚并[1,2,3-cd]芘) 193-39-5 2000 2%
63 Dibenz(a,h)anthracene (二苯并[a,h]蒽) 53-70-3 2000 2%
64 Benzo[g,h,i]perylene (苯并[g,h,i]苝) 191-24-2 2000 2%


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手机版：二氯甲烷中64种SVOC混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2027-07-21
≥10
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1mL
0
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0
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1mL
0
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6组分
1mL
2028-07-16
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100μg/mL
1.2mL
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6组分
1.2mL
2028-01-16
≥10
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4000μg/mL
1mL
2026-10-22
≥10
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4000μg/mL
1mL
2027-08-29
≥10
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4000(µg/mL)
1.2 mL
0
1200.0
2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
1
650.0
标准名称及标准号
HJ 834-2017
《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于土壤和沉积物中半挥发性有机物（SVOC）的定性及定量分析，包括多环芳烃、有机氯农药、邻苯二甲酸酯等64种目标化合物。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术，通过索氏提取或超声波提取法对样品进行前处理，二氯甲烷作为主要提取溶剂。
检出限与定量限
不同化合物的检出限（MDL）为0.1~5.0 μg/kg，定量限（LOQ）为0.4~20.0 μg/kg，具体数值需根据仪器性能及基质效应验证。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样；
2. 加标回收率应控制在70%~130%，平行样相对偏差≤30%；
3. 标准曲线相关系数R²≥0.995。
关键实验步骤
1. 样品干燥与研磨：过60目筛；
2. 提取：二氯甲烷-丙酮混合溶剂索氏提取16~18小时；
3. 净化：硅胶柱或凝胶渗透色谱（GPC）去除干扰物；
4. 浓缩：氮吹至近干后用正己烷定容；
5. 仪器分析：GC-MS分离与检测。
特别说明
1. 二氯甲烷需避光保存并验证纯度；
2. 分析过程中需定期校准质谱质量轴；
3. 基质效应明显的样品需采用内标法或标准加入法校正。

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