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二氯甲烷中64种SVOC混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018_
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二氯甲烷中64种SVOC混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018

BG-DCOM0002-2000 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 2000μg/mL {{inventory}}
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二氯甲烷中64种SVOC混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018介绍：

Batch analysis (分析结果)

Product Name:64 SVOCs Mix in Dichloromethane
中文名称：二氯甲烷中64种SVOC混标
Catalog No.(编号): BG-DCOM0002-2000
Component (组分)CAS No.Concentration (浓度, μg/mL)Uncertainty(不确定度, k=2)
1N-Nitroso-dimethylamine (N-亚硝基二甲胺)62-75-920002%
2Phenol (苯酚)108-95-220002%
32,2’-Dichlorodiethyl Ether (二氯乙醚)111-44-420002%
42-Chlorophenol (2-氯苯酚)95-57-820002%
51,3-Dichlorobenzene (1,3-二氯苯)541-73-120002%
61,4-Dichlorobenzene (对二氯苯)106-46-720002%
71,2-Dichlorobenzene (邻二氯苯)95-50-120002%
82-Methylphenol (邻甲酚)95-48-720002%
92-Chloroisopropyl Ether (二氯异乙醚)108-60-120002%
104-Methylphenol (4-甲酚)106-44-520002%
11N-Nitroso-di-n-propylamine (N-亚硝基二正丙胺)621-64-720002%
12Hexachloroethane (六氯乙烷)67-72-120002%
13Nitrobenzene (硝基苯)98-95-320002%
14Isophorone (异佛尔酮)78-59-120002%
152-Nitrophenol (2-硝基苯酚)88-75-520002%
162,4-Dimethylphenol (2,4-二甲基苯酚)105-67-920002%
17Bis(2-chloroethoxy)methane (双(2-氯乙氧基)甲烷)111-91-120002%
182,4-Dichlorophenol (2,4-二氯苯酚)120-83-220002%
191,2,4-Trichlorobenzene (1,2,4-三氯苯)120-82-120002%
20Naphthalene (萘)91-20-320002%
214-Chloroaniline (4-氯苯胺)106-47-820002%
22Hexachloro-1,3-butadiene (六氯-1,3-丁二烯)87-68-320002%
234-Chloro-3-methylphenol (4-氯-3-甲酚)59-50-720002%
242-Methylnaphthalene (2-甲基萘)91-57-620002%
25Hexachlorocyclopentadiene (六氯环戊二烯)77-47-420002%
262,4,6-Trichlorophenol (2,4,6-三氯酚)88-06-220002%
272,4,5-Trichlorophenol (2,4,5-三氯苯酚)95-95-420002%
282-Chloronaphthalene (2-氯萘)91-58-720002%
292-Nitroaniline (邻硝基苯胺)88-74-420002%
30Dimethyl Phthalate (邻苯二甲酸二甲酯(DMP))131-11-320002%
31Acenaphthylene (苊烯)208-96-820002%
322,6-Dinitrotoluene (2,6-二硝基甲苯)606-20-220002%
333-Nitroaniline (3-硝基苯胺)99-09-220002%
34Acenaphthene (苊)83-32-920002%
352,4-Dinitrophenol (2,4-二硝基酚)51-28-520002%
36Dibenzofuran (二苯并呋喃)132-64-920002%
374-Nitrophenol (4-硝基苯酚)100-02-720002%
382,4-Dinitrotoluene (2,4-二硝基甲苯)121-14-220002%
39Diethyl Phthalate (邻苯二甲酸二乙酯(DEP))84-66-220002%
40Fluorene (芴)86-73-720002%
414-Chlorodiphenyl Ether (4-氯苯基苯基醚)7005-72-320002%
424-Nitroaniline (4-硝基苯胺)100-01-620002%
432-Methyl-4,6-dinitrophenol (4,6-二硝基邻甲酚)534-52-120002%
44Azobenzene (偶氮苯)103-33-320002%
454-Bromodiphenylether (4-溴联苯醚)101-55-320002%
46Hexachlorobenzene (六氯苯)118-74-120002%
47Pentachlorophenol (五氯苯酚)87-86-520002%
48Phenanthrene (菲)85-01-820002%
49Anthracene (蒽)120-12-720002%
50Carbazole (咔唑)86-74-820002%
51Dibutyl Phthalate (邻苯二甲酸二丁酯(DBP))84-74-220002%
52Fluoranthene (荧蒽)206-44-020002%
53Pyrene (芘)129-00-020002%
54Benzyl Butyl Phthalate (邻苯二甲酸丁苄酯(BBP))85-68-720002%
55Benz[a]anthracene (苯并[a]蒽)56-55-320002%
56Chrysene (䓛)218-01-920002%
57Bis(2-ethylhexyl) Phthalate (邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP))117-81-720002%
58Dioctyl Phthalate (邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP))117-84-020002%
59Benzo[b]fluoranthene (苯并[b]荧蒽)205-99-220002%
60Benzo[k]fluoranthene (苯并[k]荧蒽)207-08-920002%
61Benzo[a]pyrene (苯并[a]芘)50-32-820002%
62Indeno[1,2,3-cd]pyrene (茚并[1,2,3-cd]芘)193-39-520002%
63Dibenz(a,h)anthracene (二苯并[a,h]蒽)53-70-320002%
64Benzo[g,h,i]perylene (苯并[g,h,i]苝)191-24-220002%


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-07-21
≥10
550
4000μg/mL
1.2mL
2027-07-27
9
600
1000ug/ml
1ml
2028-06-10
≥10
400
4000ug/ml
1ml
2028-05-07
≥10
500
1000μg/mL
1mL
2027-09-02
≥10
420
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-08
≥10
432
4000μg/mL
1mL
2026-10-22
≥10
384
4000μg/mL
1mL
2027-08-29
≥10
480
4000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
2
1200
2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
1
650
1000μg/mL
1mL
2028-09-12
2
940
1000μg/mL
1.2mL
1719-03-5
2026-12-25
≥10
192
100μg/mL
1mL
2027-07-20
≥10
1200
2000μg/mL
1.2mL
2027-10-26
≥10
580
1000μg/mL
1mL
0
500
100μg/mL
20mL
0
40
4000µg/mL
1.2mL
0
1100
100μg/mL
20mL
0
40
1000μg/mL
1.2mL
0
1000
查看更多 HJ 951-2018 的产品
标准名称及标准号
HJ 834-2017
《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于土壤和沉积物中半挥发性有机物（SVOC）的定性及定量分析，包括多环芳烃、有机氯农药、邻苯二甲酸酯等64种目标化合物。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术，通过索氏提取或超声波提取法对样品进行前处理，二氯甲烷作为主要提取溶剂。
检出限与定量限
不同化合物的检出限（MDL）为0.1~5.0 μg/kg，定量限（LOQ）为0.4~20.0 μg/kg，具体数值需根据仪器性能及基质效应验证。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样；
2. 加标回收率应控制在70%~130%，平行样相对偏差≤30%；
3. 标准曲线相关系数R²≥0.995。
关键实验步骤
1. 样品干燥与研磨：过60目筛；
2. 提取：二氯甲烷-丙酮混合溶剂索氏提取16~18小时；
3. 净化：硅胶柱或凝胶渗透色谱（GPC）去除干扰物；
4. 浓缩：氮吹至近干后用正己烷定容；
5. 仪器分析：GC-MS分离与检测。
特别说明
1. 二氯甲烷需避光保存并验证纯度；
2. 分析过程中需定期校准质谱质量轴；
3. 基质效应明显的样品需采用内标法或标准加入法校正。

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