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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 基质类 混标 乳粉中维生素A、维生素D分析质控样品(GB 5009.82-2016/GB 5009.296-2023)
乳粉中维生素A、维生素D分析质控样品(GB 5009.82-2016/GB 5009.296-2023)介绍:

批次号:D112852d
含量:维生素A626±125维生素D9.37± 1.88μg/100g
规格:40g/瓶
生产日期:2025-01-01
有效期:2026-01-01
适用国标:GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定/GB 5009.296-2023 食品安全国家标准 食品中维生素D的测定


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手机版:乳粉中维生素A、维生素D分析质控样品(GB 5009.82-2016/GB 5009.296-2023)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 29732-2013《血中铅、镉的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围
适用于全血中镉(CAS:7440-43-9)含量的定量检测,最低定量限为0.1 μg/L。适用于职业暴露人群及环境暴露人群的生物监测。
核心检测方法
采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),通过内标法(如铟或锗同位素)校正基体效应,直接测定全血中镉元素的浓度。
检出限与定量限
检出限:0.03 μg/L
定量限:0.1 μg/L(需满足重复性RSD≤10%)
质控样品要求
1. 每批次至少包含1个空白样品(超纯水或基体匹配溶液)
2. 每10个样品插入1个质控样(已知浓度的标准物质或加标血样)
3. 加标回收率应控制在85%-115%,平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤
1. 样品前处理:全血样品与稀释液(含0.5%硝酸、0.1%Triton X-100)按1:10比例稀释,涡旋混匀后离心(3000 rpm,5 min)
2. 仪器分析:ICP-MS参数优化(如射频功率1550 W,雾化气流速1.05 L/min),选择镉同位素111Cd或114Cd作为检测质量数
3. 数据处理:以内标法计算浓度,消除基体干扰
特别说明
1. 全血样品需使用肝素钠或EDTA抗凝管采集,避免溶血,-20℃保存不超过30天
2. 检测过程中需监控同位素干扰(如95Mo16O对111Cd的干扰),必要时使用碰撞反应池技术(ORS)消除

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!