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乳粉中维生素A、维生素D分析质控样品（GB 5009.82-2016/GB 5009.296-2023）_
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乳粉中维生素A、维生素D分析质控样品（GB 5009.82-2016/GB 5009.296-2023）

MRM0674 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 40g/瓶 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 维生素A626±125维生素D9.37± 1.88μg/100g {{inventory}}
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乳粉中维生素A、维生素D分析质控样品（GB 5009.82-2016/GB 5009.296-2023）介绍：

批次号：D112852d
含量：维生素A626±125维生素D9.37± 1.88μg/100g
规格：40g/瓶
生产日期：2025/9/5
有效期：2026/9/5
适用国标：GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定/GB 5009.296-2023 食品安全国家标准 食品中维生素D的测定


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
14.8μg/100g
40g
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查看更多 GB 5009.296-2023 的产品
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查看更多 GB 5009.82-2016 的产品
标准名称及标准号
GB/T 29732-2013《血中铅、镉的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围
适用于全血中镉（CAS:7440-43-9）含量的定量检测，最低定量限为0.1 μg/L。适用于职业暴露人群及环境暴露人群的生物监测。
核心检测方法
采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），通过内标法（如铟或锗同位素）校正基体效应，直接测定全血中镉元素的浓度。
检出限与定量限
检出限：0.03 μg/L
定量限：0.1 μg/L（需满足重复性RSD≤10%）
质控样品要求
1. 每批次至少包含1个空白样品（超纯水或基体匹配溶液）
2. 每10个样品插入1个质控样（已知浓度的标准物质或加标血样）
3. 加标回收率应控制在85%-115%，平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤
1. 样品前处理：全血样品与稀释液（含0.5%硝酸、0.1%Triton X-100）按1:10比例稀释，涡旋混匀后离心（3000 rpm，5 min）
2. 仪器分析：ICP-MS参数优化（如射频功率1550 W，雾化气流速1.05 L/min），选择镉同位素111Cd或114Cd作为检测质量数
3. 数据处理：以内标法计算浓度，消除基体干扰
特别说明
1. 全血样品需使用肝素钠或EDTA抗凝管采集，避免溶血，-20℃保存不超过30天
2. 检测过程中需监控同位素干扰（如95Mo16O对111Cd的干扰），必要时使用碰撞反应池技术（ORS）消除

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