乳粉中纽甜分析质控样品(GB 5009.247-2016)
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白酒中纽甜分析质控样GB 5009.247-2016
MCS-50112 | 30mL
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酱腌菜中纽甜分析质控样品(GB 5009.247-2016)
MRM0914 | 50g/瓶
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水果(桑葚)中纽甜分析质控样GB 5009.247-2016
MCS-70729 | 30mL
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果汁饮料中纽甜分析质控样GB 5009.247-2016
MCS-50089 | 30mL
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乳粉中纽甜分析质控样品
NCS191996 | 50g
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白酒中纽甜分析质控样GB 5009.247-2025
MCS-50112 | 50mL
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乳粉中钾、钠、钙、镁分析质控样品/GB 5009.91-2017、GB 5009.92-2016、GB 5009.241-2017、GB 5009.268-2016
QCM-YP-002G | 10g
批次号:F012361
含量:纽甜 4.9±1.0(mg/kg)
规格:40g/瓶
生产日期:2024-01-01
有效期:2026-01-01
适用国标:纽甜(参考GB 5009.247-2016 食品安全国家标准 食品中纽甜的测定)
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《食品安全国家标准 食品中纽甜的测定》GB 5009.247-2016
适用于乳粉、糕点、饮料、蜜饯、糖果等食品中纽甜的定量检测,特别包含乳粉基质样品
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 色谱柱:C18反相色谱柱(2.1×150mm, 3.5μm)
2. 流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
3. 质谱条件:电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式
1. 乳粉基质:检出限(LOD)0.01 mg/kg,定量限(LOQ)0.03 mg/kg
2. 其他食品基质:检出限0.005 mg/kg,定量限0.015 mg/kg
1. 基质匹配:必须使用乳粉基质的质控样品
2. 浓度水平:至少包含低(LOQ附近)、中(限量值)、高(限量值2倍)三个浓度
3. 平行测试:每批样品需同步测定6个平行质控样
4. 合格标准:回收率需在80%-120%之间,RSD≤15%
1. 样品前处理:2g乳粉样品+10mL温水溶解,超声提取15min
2. 净化:过0.22μm有机系滤膜后直接上机分析
3. 仪器分析:进样量10μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
4. 定性判定:保留时间偏差±2.5%,离子对比例偏差±20%
5. 定量计算:采用基质匹配标准曲线外标法
1. 基质效应:乳粉样品需验证基质抑制/增强效应,必要时采用标准加入法
2. 干扰排除:注意区分纽甜与结构类似物(阿斯巴甜)的色谱分离
3. 设备维护:每批样品分析后需用高比例甲醇冲洗色谱柱30min
4. 方法验证:更换色谱柱品牌时需重新进行方法学验证
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!