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Dapsone Impurity 17 (N-Formyl Dapsone)
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Dapsone Impurity 17 (N-Formyl Dapsone)

D-0122
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21501-24-6
100mg
萘析精选
见证书
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Dapsone Impurity 17 (N-Formyl Dapsone)介绍：

化合物名称：Dapsone Impurity 17 (N-Formyl Dapsone)
同义词：N-(4-((4-aminophenyl)sulfonyl)phenyl)formamide
CAS 号：21501-24-6
其他 CAS 号：
分子式：C13H12N2O3S
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：Dapsone Impurity 17 (N-Formyl Dapsone)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.17-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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1.2mL
2026-11-08
9
960.0
标准名称及标准号
《中国药典》2020年版 四部通则 0512 高效液相色谱法
适用范围
适用于药物中杂质（如Dapsone Impurity 17）的定性及定量分析，通过色谱分离技术检测药物主成分与杂质的含量。
核心检测方法
采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长范围为210-280 nm，流速1.0 mL/min，柱温30℃。
检出限与定量限
Dapsone Impurity 17的检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.15 μg/mL，需通过标准曲线验证线性范围（0.15-50 μg/mL）。
质控样品要求
质控样品需包含空白样品、低浓度（LOQ水平）、中浓度（50%标准上限）、高浓度（标准上限）溶液，每批检测中质控样品回收率应为85%-115%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：精密称取供试品，溶解于流动相中并过滤；
2. 系统适用性试验：理论塔板数需＞2000，拖尾因子＜2.0；
3. 进样分析：连续进样对照品和供试品，记录峰面积并计算杂质含量。
特别说明
Dapsone Impurity 17的检测需严格控制流动相pH值（推荐6.8±0.1）以保障分离效果。实验过程中需避免光照及高温环境，防止杂质降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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